2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1341187-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 1341187-38-9
• 化学式: C₄₁H₅₆O₄
• 分子量: 612.893
• InChiKey: QGGHOHLTBIRHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new substituted 2,2-bis-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzocycloalkanones, bromopropiophenones, and their alcohol analogs

  摘要：

  合成了一系列新的取代2,2-双-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯并环烷酮、溴代苯丙酮及其醇类类似物。相应的醇类可能作为GABA_B受体的潜在变构调节剂。

  DOI：

  10.3906/kim-1012-878
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new substituted 2,2-bis-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzocycloalkanones, bromopropiophenones, and their alcohol analogs

  摘要：

  合成了一系列新的取代2,2-双-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯并环烷酮、溴代苯丙酮及其醇类类似物。相应的醇类可能作为GABA_B受体的潜在变构调节剂。

  DOI：

  10.3906/kim-1012-878