2-n-octanoylaminopyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-n-octanoylaminopyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-one
• 英文别名: N-(4-oxopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)octanamide
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂
• 分子量: 274.323
• InChiKey: MDPAHULGZSCHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-octanoylaminopyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-one 在 二甲胺 作用下， 生成 5-N,N-dimethylaminomethyl-2-n-octanoylaminopyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-aminomethyl-2-acylaminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  式(I)的7-去氨嘌呤衍生物：(R.sup.1是酰基；R.sup.2和R.sup.3中的每一个是烷基、烯烃基或芳基烷基，或者R.sup.2和R.sup.3与相邻的氮原子一起形成环状氨基团，并且所述的每一个烷基团、烯烃基团、芳基烷基团和环状氨基团在α-位置有一个亚甲基基团)，以及其盐，作为生产抗肿瘤剂、生物试剂等的中间体具有价值。

  公开号：

  US04571423A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-oxopyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 辛酰氯 在 ice 、 盐酸 、 氯仿 、 氨 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the above-identified compound (8.9 g) as crystals的产率得到2-n-octanoylaminopyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-aminomethyl-2-acylaminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  化合物(I)的7-Deazapurine衍生物：##STR1##（其中R.sup.1是酰基；R.sup.2和R.sup.3中的每一个是烷基，烯基或芳基烷基，或者R.sup.2和R.sup.3与相邻的氮原子一起形成环状氨基基团，且所述烷基，烯基，芳基烷基和环状氨基基团中的每一个都在α位具有亚甲基基团），以及其盐，作为生产抗肿瘤剂、生物试剂等中间体具有价值。

  公开号：

  US04571423A1

文献信息

• [EN] TREATMENTS FOR AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] TRAITEMENTS POUR MALADIES AUTOIMMUNES
  申请人：PROVOST FELLOWS & SCHOLARS COLLEGE OF THE HOLY UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN

  公开号：WO2016050806A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention relates to a novel approach to the treatment of autoimmune diseases, particularly multiple sclerosis.In a further embodiment of the invention there is provided a molecule capable of acting as substrate for the queuine-insertase enzyme complex and where said molecule is not a substrate for Hypoxanthine- guanine phosphoribosyltransferase and said molecule has the effect of lowering interferon gamma, for use in the treatment of auto-immune diseases. Preferably the autoimmune disease is multiple sclerosis.

  该发明涉及一种治疗自身免疫疾病，特别是多发性硬化症的新方法。在该发明的另一实施例中，提供了一种能够作为排队嘌呤插入酶复合物底物的分子，该分子不是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的底物，该分子具有降低干扰素γ的作用，用于治疗自身免疫疾病。最好是多发性硬化症。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：PROVOST FELLOWS & SCHOLARS COLLEGE OF THE HOLY UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN

  公开号：WO2016050804A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention describes compounds of formula (I) (I) Wherein: R1 is selected from H and CH3 R2 is selected from H, C4H9 alkyl, C6H13 alkyl and C3H6-phenyl, said phenyl optionally substituted by OH or OCH3, (1R,2S,5S)-5-methylcyclopent-3-ene-1,2-diol X is O or S Y is C, N or S. These compounds have been identified as novel compounds useful in the treatment of multiple sclerosis and other autoimmune diseases.

  本发明描述了化合物的结构为（I）（I）其中：R1可选择H和CH3；R2可选择H、C4H9烷基、C6H13烷基和C3H6-苯基，所述苯基可选择OH或OCH3取代，（1R,2S,5S）-5-甲基环戊-3-烯-1,2-二醇；X可选择O或S；Y可选择C、N或S。这些化合物已被确认为新型化合物，可用于治疗多发性硬化症和其他自身免疫性疾病。
• Substituted pyrimidine derivatives useful in the treatment of autoimmune diseases
  申请人：THE PROVOST, FELLOWS, FOUNDATION SCHOLARS, AND THE OTHER MEMBERS OF BOARD, OF THE COLLEGE OF THE HOLY AND UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH, NEAR DUBLIN

  公开号：US10793572B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Disclosed are novel compounds useful in the treatment of multiple sclerosis and other autoimmune diseases. The present invention describes compounds of formula (I) wherein: R1 is selected from H and CH3 R2 is selected from H, C4H9 alkyl, C6H13 alkyl and C3H6-phenyl, said phenyl optionally substituted by OH or OCH3, (1R,2S,5S)-5-methylcyclopent-3-ene-1,2-diol X is O or S Y is C, N or S.

  本发明公开了可用于治疗多发性硬化症和其他自身免疫性疾病的新型化合物。本发明描述了式 (I) 的化合物 其中 R1 选自 H 和 CH3 R2选自H、C4H9烷基、C6H13烷基和C3H6-苯基，所述苯基可选择被OH或OCH3取代， (1R,2S,5S)-5-甲基环戊-3-烯-1,2-二醇 X 是 O 或 S Y 是 C、N 或 S。
• Treatments for autoimmune disease
  申请人：THE PROVOST, FELLOWS, FOUNDATION SCHOLARS, AND THE OTHER MEMBERS OF BOARD, OF THE COLLEGE OF THE HOLY AND UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH, NEAR DUBLIN

  公开号：US11229652B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  The invention provides a novel approach to the treatment of autoimmune diseases, particularly multiple sclerosis, using a molecule capable of acting as substrate for the queuine-insertase enzyme complex.

  本发明提供了一种治疗自身免疫性疾病，特别是多发性硬化症的新方法，它使用一种能够作为奎宁-插入酶复合物底物的分子。
• Deazapurine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0089055B1

  公开（公告）日：1987-06-03