(4S)-4,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol | 1334477-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4S)-4,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol
• CAS: 1334477-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: JNKPRUNHLMDKKN-YMNIQAILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-((1S)-1,5-二甲基-4-己烯基)-5-甲基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Helaneane家族的全合成与否定

  摘要：

  据称在（6）罐中完成了两个据称是（+）-螺旋烯的结构的总合成。合成化合物与天然化合物之间的光谱比较显示，八烯环中八元环的分配不正确。合成拟议结构和确定其实际结构的关键步骤是光学活性烯醇醚与邻醌甲基化物之间的非对映选择性逆反应Diels-Alder反应，该反应是在低温下原位生成的。将甲基溴化镁和二碳酸二叔丁酯依次添加到水杨醛中。

  DOI：

  10.1021/ol2022214
• 作为产物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(4S)-4,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Helaneane家族的全合成与否定

  摘要：

  据称在（6）罐中完成了两个据称是（+）-螺旋烯的结构的总合成。合成化合物与天然化合物之间的光谱比较显示，八烯环中八元环的分配不正确。合成拟议结构和确定其实际结构的关键步骤是光学活性烯醇醚与邻醌甲基化物之间的非对映选择性逆反应Diels-Alder反应，该反应是在低温下原位生成的。将甲基溴化镁和二碳酸二叔丁酯依次添加到水杨醛中。

  DOI：

  10.1021/ol2022214

文献信息

• Total Synthesis and Repudiation of the Helianane Family
  作者：Jason C. Green、Sandra Jiménez-Alonso、Eric. R. Brown、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol2022214

  日期：2011.10.21

  confirmation of their actual structures was a diastereoselective inverse-demand Diels–Alder reaction between an optically active enol ether and an ortho-quinone methide species, which was generated in situ at low temperature by the sequential addition of methylmagnesium bromide and di-tert-butyl dicarbonate to a salicylaldehyde.

  据称在（6）罐中完成了两个据称是（+）-螺旋烯的结构的总合成。合成化合物与天然化合物之间的光谱比较显示，八烯环中八元环的分配不正确。合成拟议结构和确定其实际结构的关键步骤是光学活性烯醇醚与邻醌甲基化物之间的非对映选择性逆反应Diels-Alder反应，该反应是在低温下原位生成的。将甲基溴化镁和二碳酸二叔丁酯依次添加到水杨醛中。