2,7-diiodoxanth-9-one | 55103-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-diiodoxanth-9-one
• 英文别名: 2,7-diiodo-xanthen-9-one；2,7-Dijod-xanthen-9-on；2,7-Diiodoxanthone；2,7-diiodoxanthen-9-one
• CAS: 55103-03-2
• 化学式: C₁₃H₆I₂O₂
• 分子量: 447.998
• InChiKey: GATAYWCCGFGSAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C
• 沸点：
  491.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.265±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diiodoxanth-9-one 在 氢氧化钾 、 甲苯 作用下， 生成 2,7-diiodo-xanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Bertrand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 3-硝基苯磺酸水合物 作用下， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2,7-diiodoxanth-9-one
  参考文献：
  名称：

  具有吸电子取代基的芳烃催化亲电卤化

  摘要：

  芳烃的亲电卤化可能是制备芳基卤化物的最简单方法，芳基卤化物是农用化学品、材料和药物中的重要结构基序。然而，芳烃的亲核性被吸电子取代基削弱，其亲电子卤化反应通常需要苛刻的条件，导致底物范围和应用受到限制。因此，在温和条件下卤化含有吸电子基团（EWGs）和复杂生物活性化合物的芳烃一直是一个长期的挑战。在此，我们描述了在温和条件下具有吸电子取代基的芳烃的 Brønsted 酸催化卤化，为芳基卤化物提供了一种有效的方案。布朗斯台德酸与质子溶剂 1,1,1,3,3 的氢键，

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06440

文献信息

• Reactions of Aryl Ketones and Coumarins with Iodine(III) Tris(trifluoroacetate)
  作者：Norihiro Fukuyama、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.60.4363

  日期：1987.12

  The reaction of acetophenones with iodine(III) tris(trifluoroacetate) yields 3′- and/or 2-iodo derivatives, depending upon the substituent on the aromatic ring and the reaction conditions. The reaction was examined by changing the molar ratio of acetophenone versus the reagent, reaction temperature, and solvent. In similar reactions flavanones and coumarins gave iodo derivatives in which iodine is incorporated

  苯乙酮与三（三氟乙酸）碘 (III) 反应生成 3'- 和/或 2- 碘衍生物，这取决于芳环上的取代基和反应条件。通过改变苯乙酮与试剂、反应温度和溶剂的摩尔比来检查反应。在类似的反应中，黄烷酮和香豆素产生碘衍生物，其中碘结合在由氧官能团定向的不同位置。1,2-二苯基乙酮产生2-羟基-2-(2-碘苯基)-1-苯基乙酮和1-(2-碘苯基)-2-苯基乙二酮。其他芳香酮如 9-呫吨酮、9-芴酮和蒽酮的反应也能以中等至良好的产率得到碘衍生物。已经讨论了在 α-碳上碘化成羰基的机制。
• Kryska, Anna; Skulski, Lech, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 10, p. 2501 - 2517
  作者：Kryska, Anna、Skulski, Lech

  DOI：——

  日期：——
• Farhan; Skulski; Kryska, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 9, p. 1236 - 1245
  作者：Farhan、Skulski、Kryska

  DOI：——

  日期：——
• FUKUYAMA, NORIHIRO;NISHINO, HIROSHI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, 4363-4368
  作者：FUKUYAMA, NORIHIRO、NISHINO, HIROSHI、KUROSAWA, KAZU

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE, DISPLAY AND ILLUMINATING DEVICE
  申请人：Sugita Shuichi

  公开号：US20090066226A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Disclosed is an organic electroluminescent device having high emission luminance, high external quantum efficiency and long lifetime. Also disclosed are a display and an illuminating device. The organic electroluminescent device is characterized in that it comprises, between a pair of electrodes, a constituent layer including at least a phosphorescence emission layer, wherein at least one in the constituent layer contains a compound represented by formula (1),