3-acetoacetyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[3,2-e]pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-acetoacetyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[3,2-e]pyridin-2-one
• 英文别名: 3-Acetoacetyl-5-oxo-5h-[1] benzopyrano [3,2-e]pyridin-2-one；3-(3-oxobutanoyl)-1H-chromeno[2,3-b]pyridine-2,5-dione
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₅
• 分子量: 297.267
• InChiKey: AICWWEYHBYGBRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoacetyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[3,2-e]pyridin-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到3-(3-methylpyrazol-5-yl)-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[3,2-e]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel benzopyranopyridine derivatives of 2-amino-3-formylchromone

  摘要：

  标题：摘要 烯醇内酯，如4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮（三乙酸内酯，TAL）和4-羟基香豆素，在碱性条件下与2-氨基-3-甲醛基色酮反应，分别生成3-乙酰基苯并吡喃吡啶酮和苯并吡喃吡啶。通过3-乙酰基苯并吡喃吡啶酮与不同的肼反应制备了一系列吡唑衍生物。所有化合物均根据光谱数据进行表征，并评估了它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0072-0
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 2-氨基-3-甲酰色酮 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 168.0h， 以82%的产率得到3-acetoacetyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[3,2-e]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Zeba N.; Khuwaja, Gulrana; Asad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 10, p. 2341 - 2345

  摘要：

  DOI：