Pseudo-o-benzoyl-benzoesaeure | 64693-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Pseudo-o-benzoyl-benzoesaeure
• 英文别名: Hydroxyphenylphthalid；3-hydroxy-3-phenyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 64693-03-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: VRYAMVCPMCBPOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pseudo-o-benzoyl-benzoesaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-氯-3-苯基-2-苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Bhatt, M. Vivekananda; Somayaji, Vishwanatha; Shashidhar, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1219 - 1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-苯基-2-苯并呋喃-1-酮 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Pseudo-o-benzoyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Bhatt, M. Vivekananda; Somayaji, Vishwanatha; Shashidhar, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1219 - 1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbene‐Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution and Asymmetric Acylation of Hydroxyphthalides and Related Natural Products
  作者：Yingguo Liu、Pankaj Kumar Majhi、Runjiang Song、Chengli Mou、Lin Hao、Huifang Chai、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.201912926

  日期：2020.3.2

  A catalytic dynamic kinetic resolution and asymmetric acylation reaction of hydroxyphthalides is developed. The reaction involves formation of a carbene catalyst derived chiral acyl azolium intermediate that effectively differentiates the two enantiomers of racemic hydroxyphthalides. The method allows quick access to enantiomerically enriched phthalidyl esters with proven applications in medicine.

  研究了羟基邻苯二酚的催化动力学动力学拆分和不对称酰化反应。该反应涉及形成卡宾催化剂衍生的手性酰基偶氮中间体，该中间体可有效区分外消旋羟基邻苯二酚的两种对映异构体。该方法可以快速获得对映体富集的邻苯二甲酸酯，并已在医学中得到证实的应用。它还可以对天然产物和其他含有缩醛/缩酮基团的功能分子（例如花冠素和纤维状内酯C）进行不对称修饰。
• Visible-Light Photocatalytic Aerobic Benzylic C(sp³ )−H Oxygenations with the ³ DDQ*/<i>tert</i> -Butyl Nitrite Co-catalytic System
  作者：Fabian Rusch、Jan-Christian Schober、Malte Brasholz

  DOI：10.1002/cctc.201600704

  日期：2016.9.21

  aerobic benzylic C(sp3)−H oxygenations of aromatic hydrocarbons and C3‐substituted indoles were studied by employing a co‐catalytic system of 3DDQ* (DDQ=2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone) and tert‐butyl nitrite. The superior efficiency of these reaction conditions was demonstrated by comparison with the analogous thermal protocol, and a range of substrates could be oxidized catalytically and selectively

  通过使用3 DDQ *（DDQ = 2,3-dichloro-5,6-dicyanoano，1,4的共催化系统）研究了芳烃和C3取代的吲哚的光催化好氧苄基C（sp 3）-H氧化苯醌）和亚硝酸叔丁酯。通过与类似的热方案进行比较，证明了这些反应条件的优异效率，并且可以以良好的收率催化和选择性地氧化多种底物。
• Isoquinolinone potassium channel inhibitors
  申请人：Trotter Wesley B.

  公开号：US20070027177A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式(I)的化合物，其作为钾通道抑制剂用于治疗心律失常等。
• Isoquinolinone Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Trotter B. Wesley

  公开号：US20100256698A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，可用作钾通道抑制剂以治疗心律失常等疾病。
• Barili, Pier Luigi; Scartoni, Valerio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1199 - 1202
  作者：Barili, Pier Luigi、Scartoni, Valerio

  DOI：——

  日期：——