N-cyano-N'-cyclopropylguanidine | 19815-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyano-N'-cyclopropylguanidine
• 英文别名: 1-cyclopropyl-3-cyanoguanidine；cyclopropylcyanoguanidine；cyclopropyl dicyandiamide；1-cyano-2-cyclopropylguanidine
• CAS: 19815-53-3
• 化学式: C₅H₈N₄
• mdl: MFCD19210386
• 分子量: 124.145
• InChiKey: KCOZKSLUHKPGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-N'-cyclopropylguanidine 生成 N-cyclopropyl-4-(2-methylcyclopropyl)-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯酶4抑制剂作为气道平滑肌松弛剂：三嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列三嗪衍生物。评价该化合物的气管平滑肌松弛剂和4型磷酸二酯酶抑制活性。在两种效应之间观察到高度显着的相关性。两种化合物表现出强大的松弛活性（EC50：17和24 nM），可能对哮喘的治疗有用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00266-1
• 作为产物：
  描述：

  sodium dicyanamide 、 环丙胺 生成 N-cyano-N'-cyclopropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯酶4抑制剂作为气道平滑肌松弛剂：三嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列三嗪衍生物。评价该化合物的气管平滑肌松弛剂和4型磷酸二酯酶抑制活性。在两种效应之间观察到高度显着的相关性。两种化合物表现出强大的松弛活性（EC50：17和24 nM），可能对哮喘的治疗有用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00266-1

文献信息

• 1,5-Disubstituted biguanides
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US03996232A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Novel 1-aryl and aralkyl 5-substituted biguanide compounds have been prepared. The compounds of this invention possess useful antiulcerogenic properties.

  1-芳基和芳烷基5-取代的双胍化合物已经制备出来。本发明的化合物具有有用的抗溃疡生成特性。
• Selective NPY (Y5) antagonists (triazines)
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06340683B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  This invention is directed to triazine derivatives which are selective antagonists for a NPY (Y5) receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及选择性拮抗剂，用于NPY（Y5）受体的三嗪衍生物。该发明提供了一种包含本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。该发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合而成的药物组合物。此外，该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量与药用可接受载体组合。
• Substituted cyclopropylamino-1,3,5-triazines
  申请人：UCB S.A.

  公开号：US05258513A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  New substituted cyclopropylamino-1,3,5-triazines having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.5 -cycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl-C.sub.3 -C.sub.5 -cycloalkyl R.sub.2 is bis(2-hydroxyethyl)amino, 3-hydroxy-1-azetidinyl, 3-methoxy-1-azetidinyl, 3-oxo-1-azetidinyl, morpholino, 4-hydroxypiperidino, thiomorpholino, thiomorpholino S-oxide, thiomorpholino S,S-dioxide, 3-thiazolidinyl, 3-thiazolidinyl S-oxide, 3-thiazolidinyl S,S-dioxide or 8-oxa-3-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl. Processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing them are also given. The compounds are useful for the treatment of disorders associated with Alzheimer's disease, senile dementia, Alzheimer's type and with any evolutive cognitive pathology, and also for the treatment of depression, anxiety, mood disturbances, inflammatory phenomena and asthma.

  新型取代环丙基氨基-1,3,5-三嗪，具有如下结构式：##STR1## 其中R1为C1-C3烷基、C3-C5环烷基或C1-C3烷基-C3-C5环烷基；R2为双(2-羟乙基)氨基、3-羟基-1-氮杂环丁基、3-甲氧基-1-氮杂环丁基、3-氧代-1-氮杂环丁基、吗啉基、4-羟基哌啶基、硫代吗啉基、硫代吗啉基S-氧化物、硫代吗啉基S,S-二氧化物、3-噻唑烷基、3-噻唑烷基S-氧化物、3-噻唑烷基S,S-二氧化物或8-氧杂-3-氮杂二环[3,2,1]辛-3-基。还提供了这些化合物的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物可用于治疗与阿尔茨海默病、老年性痴呆、阿尔茨海默型以及任何进展性认知病理相关的疾病，还可用于治疗抑郁症、焦虑症、情绪障碍、炎症现象和哮喘。
• Biguanide and dihydrotriazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116428A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Biguanide and dihydrotriazine derivatives, preferably substituted asymmetrical imidodicarbonimidic diamides derived from hydroxylamines, and compositions containing biguanide and dihydrotriazine derivatives are disclosed. In addition, methods of using the biguanide and dihydrotriazine derivatives, inter alia, as antimicrobial agents and methods of using the dihydrotriazine derivatives in biological assays are disclosed. Methods of making the biguanide and dihydrotriazine derivatives are also disclosed.

  本文披露了biguanide和二氢三嗪衍生物，最好是从羟胺衍生的取代不对称亚胺二碳酰胺二酰胺，以及含有biguanide和二氢三嗪衍生物的组合物。此外，本文还披露了使用biguanide和二氢三嗪衍生物的方法，包括作为抗微生物剂的方法，以及使用二氢三嗪衍生物进行生物测定的方法。还披露了制备biguanide和二氢三嗪衍生物的方法。
• Hypotensive activity of some cyanoguanidines
  作者：Shreekrishna M. Gadekar、Sophia Nibi、Elliott Cohen

  DOI：10.1021/jm00310a025

  日期：1968.7