16,22,36,41-tetratert-butyl-12,26-dioxaundecacyclo[26.6.2.23,10.11,27.13,11.111,14.124,27.04,9.013,18.020,25.029,34]dotetraconta-4,6,8,13(18),14,16,20(25),21,23,29,31,33,35,41-tetradecaene-38,40-dione | 138899-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 16,22,36,41-tetratert-butyl-12,26-dioxaundecacyclo[26.6.2.23,10.11,27.13,11.111,14.124,27.04,9.013,18.020,25.029,34]dotetraconta-4,6,8,13(18),14,16,20(25),21,23,29,31,33,35,41-tetradecaene-38,40-dione
• CAS: 138899-89-5；145986-96-5
• 化学式: C₅₆H₆₀O₄
• 分子量: 797.09
• InChiKey: JFNWDITXUQXZCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 6,12,19,25-Tetratert-butyl-2,16-dioxaheptacyclo[21.3.1.11,4.114,17.117,21.03,8.010,15]triaconta-3(8),4,6,10(15),11,13,18,20,23,25-decaene-27,28-dione 生成 16,22,36,41-tetratert-butyl-12,26-dioxaundecacyclo[26.6.2.23,10.11,27.13,11.111,14.124,27.04,9.013,18.020,25.029,34]dotetraconta-4,6,8,13(18),14,16,20(25),21,23,29,31,33,35,41-tetradecaene-38,40-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cyclization of calix[4]arenes

  摘要：

  p-tert-Butylcalix[4]arene was converted in a single step into a system containing carbonyl and ether binding groups.

  DOI：

  10.1021/jo00033a001