3,6-bis(3-isoquinolyl)-1,2,4,5-tetrazine | 808739-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(3-isoquinolyl)-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: 3-(6-Isoquinolin-3-yl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)isoquinoline；3-(6-isoquinolin-3-yl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)isoquinoline
• CAS: 808739-37-9
• 化学式: C₂₀H₁₂N₆
• 分子量: 336.355
• InChiKey: PRZBJACQYNHNRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 3,6-bis(3-isoquinolyl)-1,2,4,5-tetrazine 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到(μ-3,6-bis(3-isoquinolyl)-1,2,4,5-tetrazine)(Re(CO)3Cl)2]
  参考文献：
  名称：

  High-frequency EPR study of reduced diruthenium and dirhenium polypyridine complexes based on the 1,2,4,5-tetrazine radical bridge

  摘要：

  研究了在流体溶液中通过X波段EPR、在玻璃态冷冻溶液中通过285 GHz EPR的激进复合物{(μ-L)[Ru(bpy)2]2}˙3+，{(μ-bmtz)[Ru(cym)Cl]2}˙+ 和 {(μ-L)[Re(CO)3Cl]2}˙−，其中L是3,6-双取代的1,2,4,5-四嗪，如3,6-双(2-嘧啶基)-1,2,4,5-四嗪（bmtz），cym =对伞花烃。与其他涉及四嗪激进配体的过渡金属复合物（Cu, Rh, Os, Ir, Pt）的比较表明，g各向异性反映了（i）四嗪取代基的π受体效应，（ii）辅助π受体配体与金属的反向捐赠竞争，以及（iii）过渡金属的轨道自旋耦合贡献。

  DOI：

  10.1039/b407611g

文献信息

• High-frequency EPR study of reduced diruthenium and dirhenium polypyridine complexes based on the 1,2,4,5-tetrazine radical bridge
  作者：Biprajit Sarkar、St�phanie Frantz、Wolfgang Kaim、Carole Duboc

  DOI：10.1039/b407611g

  日期：——

  The radical complexes (μ-L)[Ru(bpy)2]2}˙3+, (μ-bmtz)[Ru(cym)Cl]2}˙+ and (μ-L)[Re(CO)3Cl]2}˙−, where L are 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines such as 3,6-bis(2-pyrimidyl)-1,2,4,5-tetrazine (bmtz) and cym = p-cymene, were studied by X-band EPR in fluid solution and by 285 GHz EPR in glassy frozen solution. A comparison with other transition metal complexes (Cu, Rh, Os, Ir, Pt) involving tetrazine radical ligands reveals that the g anisotropy reflects (i) the π acceptor effect of the tetrazine substituents, (ii) the competition from ancillary π acceptor ligands for back donation from the metal, and (iii) the spin–orbit coupling contributions from the transition metal.

  研究了在流体溶液中通过X波段EPR、在玻璃态冷冻溶液中通过285 GHz EPR的激进复合物(μ-L)[Ru(bpy)2]2}˙3+，(μ-bmtz)[Ru(cym)Cl]2}˙+ 和 (μ-L)[Re(CO)3Cl]2}˙−，其中L是3,6-双取代的1,2,4,5-四嗪，如3,6-双(2-嘧啶基)-1,2,4,5-四嗪（bmtz），cym =对伞花烃。与其他涉及四嗪激进配体的过渡金属复合物（Cu, Rh, Os, Ir, Pt）的比较表明，g各向异性反映了（i）四嗪取代基的π受体效应，（ii）辅助π受体配体与金属的反向捐赠竞争，以及（iii）过渡金属的轨道自旋耦合贡献。