2-(4-amino-phenyl)-naphtho[1,2-d]oxazole-5-sulfonic acid | 52469-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-amino-phenyl)-naphtho[1,2-d]oxazole-5-sulfonic acid
• 英文别名: 2-(p-Aminophenyl)-naphth <1,2-d> oxazol-5-sulfonsaeure；2-(p-Aminophenyl)naphth<1,2-d>oxazol-5-sulfonsaeure；2-p-Aminophenylnaphtho<1,2-d>oxazol-5-sulfonsaeure；2-(4-aminophenyl)benzo[e][1,3]benzoxazole-5-sulfonic acid
• CAS: 52469-32-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 340.359
• InChiKey: SZZLKKWMNLYRMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-phenyl)-naphtho[1,2-d]oxazole-5-sulfonic acid 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-amino-phenyl)-naphtho[1,2-d]oxazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  Abbady,M.A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 450 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-naphthol-4-sulfonic acid monosodium salt 在 吗啉 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-amino-phenyl)-naphtho[1,2-d]oxazole-5-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Abbady,M.A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 450 - 453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Osman,A.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 245 - 247
  作者：Osman,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Osman,A.M. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 48 - 50
  作者：Osman,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mahmoud,A.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 137 - 139
  作者：Mahmoud,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——