(1R,2R)-2-({4-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid | 1095538-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,2R)-2-({4-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R)-2-[4-(4-methylsulfonylphenoxy)piperidine-1-carbonyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1095538-44-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₆S
• 分子量: 409.503
• InChiKey: BGIJHRYDHPVKRX-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-({4-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid 、 1-氨基环丙烷甲腈 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以13%的产率得到(1R,2R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-({4-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1127

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)piperidine 、 (1R,2R)-(-)-trans-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,2R)-2-({4-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1127

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2009/1127
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——