2-chloro-3-(cyclohexylmethyl)-1,4-naphthoquinone | 76309-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(cyclohexylmethyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chloro-3-(cyclohexylmethyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 76309-47-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₂
• 分子量: 288.774
• InChiKey: SPPWJQHJHOHHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(cyclohexylmethyl)-1,4-naphthoquinone 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-azido-3-(cyclohexylmethyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3-羟基-1,4-萘醌对Theileria parva的体外活性。

  摘要：

  已经制备了多种萘醌，并在体外针对牛瘟的病原体进行了评估，这些病原是东海岸热-泰勒氏菌（Eastria Fever-Theileria）parva感染的病原体。从结构活性研究得出结论，2-羟基部分对于高活性是必不可少的。测试的最具活性的化合物是2-羟基-3-烷基-1,4-萘醌，其中烷基部分为环己基，环己基环己基，十三烷基或十四烷基。

  DOI：

  10.1021/jm00135a011
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-萘醌 、 环己基乙酸 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 生成 2-chloro-3-(cyclohexylmethyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3-羟基-1,4-萘醌对Theileria parva的体外活性。

  摘要：

  已经制备了多种萘醌，并在体外针对牛瘟的病原体进行了评估，这些病原是东海岸热-泰勒氏菌（Eastria Fever-Theileria）parva感染的病原体。从结构活性研究得出结论，2-羟基部分对于高活性是必不可少的。测试的最具活性的化合物是2-羟基-3-烷基-1,4-萘醌，其中烷基部分为环己基，环己基环己基，十三烷基或十四烷基。

  DOI：

  10.1021/jm00135a011

文献信息

• In vitro activity of 2-alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinones against Theileria parva
  作者：Peter Boehm、Kelvin Cooper、Alan T. Hudson、Jane P. Elphick、Nicholas McHardy

  DOI：10.1021/jm00135a011

  日期：1981.3

  A variety of naphthoquinones have veen prepared and evaluated in vitro against the causative agent of the cattle disease East Coast Fever-Theileria parva infection. It is concluded from structure-activity studies that a 2-hydroxyl moiety es essential for high activity. The most active compounds tested were 2-hydroxy-3-alkyl-1,4-naphthoquinones in which the alkyl moiety was cyclohexyl, cyclohexylcyclohexyl

  已经制备了多种萘醌，并在体外针对牛瘟的病原体进行了评估，这些病原是东海岸热-泰勒氏菌（Eastria Fever-Theileria）parva感染的病原体。从结构活性研究得出结论，2-羟基部分对于高活性是必不可少的。测试的最具活性的化合物是2-羟基-3-烷基-1,4-萘醌，其中烷基部分为环己基，环己基环己基，十三烷基或十四烷基。