3-amino-3-phenyl-2-propenal | 98815-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-amino-3-phenyl-2-propenal
• 英文别名: (Z)-3-amino-3-phenylprop-2-enal
• CAS: 98815-40-8
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: PCFYZOWLRNFUAL-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 在 水 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-amino-3-phenyl-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Nitta, Makoto; Kobayashi, Tomoshige, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1401 - 1406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective and Catalytic Access to β-Enaminones: An Entry to Pyrimidines
  作者：Eric Gayon、Monika Szymczyk、Hélène Gérard、Emmanuel Vrancken、Jean-Marc Campagne

  DOI：10.1021/jo301675g

  日期：2012.10.19

  We describe herein a highly stereoselective access to Cbz-protected β-enaminones 2 based on the NaOH catalyzed rearrangement of propargylic hydroxylamines 1. The synthetic potential of these β-enaminones is illustrated in an original synthesis of pyrimidines.

  我们在本文中描述了基于NaOH催化的炔丙基羟胺1重排Cbz保护的β-烯胺酮2的高度立体选择性。这些β-烯胺酮的合成潜力在嘧啶的原始合成中得到了说明。
• Photochemistry of 3-aryl-2-isoxazoline11Organic Photochemistry 50. Part 49: K. Okada, K. Hisamitsu and T. Mukai, J. Chem. Soc. Chem. Comm. 941 (1980).
  作者：T. Kumagai、K. Shimizu、Y. Kawamura、T. Mukai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92385-3

  日期：——
• KUMAGAI, T.;SHIMIZU, K.;KAWAMURA, Y.;MUKAI, T., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 19, 3365-3376
  作者：KUMAGAI, T.、SHIMIZU, K.、KAWAMURA, Y.、MUKAI, T.

  DOI：——

  日期：——
• KUMAGAI, TSUTOMU;KAWAMURA, YASUHIKO;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1357-1360
  作者：KUMAGAI, TSUTOMU、KAWAMURA, YASUHIKO、MUKAI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• NITTA, MAKOTO;KOBAYASHI, TOMOSHIGE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2103-2108
  作者：NITTA, MAKOTO、KOBAYASHI, TOMOSHIGE

  DOI：——

  日期：——