4-formyl-4,5-dihydro-3,5-diphenylisoxazole | 89479-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-formyl-4,5-dihydro-3,5-diphenylisoxazole
• 英文别名: (4S,5S)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 89479-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: DZZFJEOFYVXIDI-GOEBONIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 苯甲腈 N-氧化物 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-formyl-4,5-dihydro-3,5-diphenylisoxazole 、 4,5-dihydro-3,5-diphenyl-4-(3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  De Sarlo, Francesco; Guarna, Antonio; Brandi, Alberto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1505 - 1507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloadditions of Nitrile Oxides to α,β-Unsaturated Aldehydes. Frontier Orbital Interactions and Secondary Orbital Interactions at Work in Determining Regiochemistry
  作者：Lucio Toma、Paolo Quadrelli、Giancarlo Perrini、Remo Gandolfi、Cristiana Di Valentin、Antonino Corsaro、Pierluigi Caramella

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00356-2

  日期：2000.6

  oxides to crotonaldehyde and cinnamaldehyde has been determined and is dictated by frontier orbital interactions and secondary orbital interactions as well. In cycloadditions to α,β-unsaturated compounds the directive effect of the frontier orbital interactions can be diverted by steric drifts and secondary orbital interactions.

  已经确定了腈氧化物与巴豆醛和肉桂醛的环加成物的区域化学，并且也由边界轨道相互作用和次级轨道相互作用决定。在α，β-不饱和化合物的环加成反应中，前沿轨道相互作用的定向效应可通过空间漂移和次级轨道相互作用来转移。