N-[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]ethanethioamide | 1084771-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N-[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]ethanethioamide
• CAS: 1084771-94-7
• 化学式: C₆H₁₃NOS
• 分子量: 147.241
• InChiKey: ITGOUNFSDOEPDL-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]ethanethioamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到(4R)-4-ethyl-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of primary 2-aminothiols from 2-aminoalcohols and methyldithioacetate

  摘要：

  Various primary 2-aminothiols have been prepared by a general and efficient method, in three steps, starting from commercially available 2-aminoalcohols and methyldithioacetate as a convenient source of sulfur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.014
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丁醇 、 二硫代乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到N-[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of primary 2-aminothiols from 2-aminoalcohols and methyldithioacetate

  摘要：

  Various primary 2-aminothiols have been prepared by a general and efficient method, in three steps, starting from commercially available 2-aminoalcohols and methyldithioacetate as a convenient source of sulfur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.014

文献信息

• Efficient synthesis of primary 2-aminothiols from 2-aminoalcohols and methyldithioacetate
  作者：Guillaume Mercey、Delphine Brégeon、Annie-Claude Gaumont、Jocelyne Levillain、Mihaela Gulea

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.014

  日期：2008.11

  Various primary 2-aminothiols have been prepared by a general and efficient method, in three steps, starting from commercially available 2-aminoalcohols and methyldithioacetate as a convenient source of sulfur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.