试卤灵丁酸酯 | 15585-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 试卤灵丁酸酯
• 英文名称: resorufin butyrate
• 英文别名: (7-oxophenoxazin-3-yl) butanoate
• CAS: 15585-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: RGJTZDRUTUWWTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C(lit.)
• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMF中可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: Resorufin butyrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H13NO4
分子式
: 283.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感 充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 136 - 138 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  试卤灵丁酸酯 在 C₂₇H₂₇NO₆ 、 recombinant Ag₈₅c from Mycobacterium tuberculosis 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 试卤灵
  参考文献：
  名称：

  A Fluorogenic Trehalose Probe for Tracking Phagocytosed Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  Tuberculosis (TB) disease is a global epidemic caused by the pathogenic Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Tools that can track the replication status of viable Mtb cells within macrophages are vital for the elucidation of host-pathogen interactions. Here, we present a cephalosphorinase-dependent green trehalose (CDG-Tre) fluorogenic probe that enables fluorescence labeling of single live Bacille Calmette-Guerin (BCG) cells within macrophages at concentrations as low as 2 mu M. CDG-Tre fluoresces upon activation by BlaC, the beta-lactamase uniquely expressed by Mtb, and the fluorescent product is subsequently incorporated within the bacterial cell wall via trehalose metabolic pathway. CDG-Tre showed high selectivity for mycobacteria over other clinically prevalent species in the Corynebacterineae suborder. The unique labeling strategy of BCG by CDG-Tre provides a versatile tool for tracking Mtb in both pre- and postphagocytosis and elucidating fundamental physiological and pathological processes related to the mycomembrane.

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07700
• 作为产物：
  描述：

  试卤灵 、 丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 试卤灵丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  基于新型红色荧光探针的人单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 高通量筛选方法的建立和验证

  摘要：

  单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 是一种丝氨酸水解酶，在控制内源性大麻素系统中的主要信号分子 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 的水平方面具有关键调节作用。鉴定 MAGL 的选择性调节剂既可以为研究 2-AG 的病理生理学作用提供新工具，也可以为药物设计发现新的先导化合物。开发灵敏可靠的方法对于评估这种调节活性至关重要。在当前的研究中，我们报告了容易合成的具有不同酰基侧链的长波长假定荧光底物，以寻找 MAGL 活性的新探针。由于最高的水解速率和最佳的 Km 和 Vmax 值，7-羟基间苯二酚辛酸酯被证明是最好的底物。此外，对底物与 MAGL 活性位点相互作用的计算机模拟评估证实，辛酸试卤灵衍生物是首选分子。众所周知的 MAGL 抑制剂 URB602 和花生四烯基氟膦酸甲酯 (MAFP) 用于测定验证。该测定具有高度可重复性，总体平均 Z' 值为 0.86。本研究中描述的快速、灵敏和准确的方法适用于

  DOI：

  10.3390/molecules24122241

文献信息

• Probe Compound for Detecting and Isolating Enzymes and Means and Methods Using the Same
  申请人：Golyshin Peter N.

  公开号：US20120231972A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.
• [EN] PROBE COMPOUND FOR DETECTING AND ISOLATING ENZYMES AND MEANS AND METHODS USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ SONDE POUR DÉTECTER ET ISOLER DES ENZYMES ET MOYENS ET PROCÉDÉS POUR L'UTILISER
  申请人：HELMHOLTZ INFEKTIONSFORSCHUNG

  公开号：WO2010105851A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.
• Set-Up and Validation of a High Throughput Screening Method for Human Monoacylglycerol Lipase (MAGL) Based on a New Red Fluorescent Probe
  作者：Matteo Miceli、Silvana Casati、Roberta Ottria、Simone Di Leo、Ivano Eberini、Luca Palazzolo、Chiara Parravicini、Pierangela Ciuffreda

  DOI：10.3390/molecules24122241

  日期：——

  is crucial to evaluate this modulatory activity. In the current study, we report readily synthesized long-wavelength putative fluorogenic substrates with different acylic side chains to find a new probe for MAGL activity. 7-Hydroxyresorufinyl octanoate proved to be the best substrate thanks to the highest rate of hydrolysis and the best Km and Vmax values. In addition, in silico evaluation of substrates

  单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 是一种丝氨酸水解酶，在控制内源性大麻素系统中的主要信号分子 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 的水平方面具有关键调节作用。鉴定 MAGL 的选择性调节剂既可以为研究 2-AG 的病理生理学作用提供新工具，也可以为药物设计发现新的先导化合物。开发灵敏可靠的方法对于评估这种调节活性至关重要。在当前的研究中，我们报告了容易合成的具有不同酰基侧链的长波长假定荧光底物，以寻找 MAGL 活性的新探针。由于最高的水解速率和最佳的 Km 和 Vmax 值，7-羟基间苯二酚辛酸酯被证明是最好的底物。此外，对底物与 MAGL 活性位点相互作用的计算机模拟评估证实，辛酸试卤灵衍生物是首选分子。众所周知的 MAGL 抑制剂 URB602 和花生四烯基氟膦酸甲酯 (MAFP) 用于测定验证。该测定具有高度可重复性，总体平均 Z' 值为 0.86。本研究中描述的快速、灵敏和准确的方法适用于
• A Fluorogenic Trehalose Probe for Tracking Phagocytosed <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Tingting Dai、Jinghang Xie、Qihua Zhu、Mireille Kamariza、Ke Jiang、Carolyn R. Bertozzi、Jianghong Rao

  DOI：10.1021/jacs.0c07700

  日期：2020.9.9

  Tuberculosis (TB) disease is a global epidemic caused by the pathogenic Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Tools that can track the replication status of viable Mtb cells within macrophages are vital for the elucidation of host-pathogen interactions. Here, we present a cephalosphorinase-dependent green trehalose (CDG-Tre) fluorogenic probe that enables fluorescence labeling of single live Bacille Calmette-Guerin (BCG) cells within macrophages at concentrations as low as 2 mu M. CDG-Tre fluoresces upon activation by BlaC, the beta-lactamase uniquely expressed by Mtb, and the fluorescent product is subsequently incorporated within the bacterial cell wall via trehalose metabolic pathway. CDG-Tre showed high selectivity for mycobacteria over other clinically prevalent species in the Corynebacterineae suborder. The unique labeling strategy of BCG by CDG-Tre provides a versatile tool for tracking Mtb in both pre- and postphagocytosis and elucidating fundamental physiological and pathological processes related to the mycomembrane.