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1-Chlor-5-dimethylamino-pentan | 50531-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-5-dimethylamino-pentan
英文别名
(5-chloro-pentyl)-dimethyl-amine;5-Chlor-1-dimethylamino-pentan;(5-Chlor-pentyl)-dimethyl-amin;Dimethyl-(ε-chlor-n-amyl)-amin;5-Chloro-N,N-dimethyl-1-pentanamine;5-chloro-N,N-dimethylpentan-1-amine
1-Chlor-5-dimethylamino-pentan化学式
CAS
50531-65-2
化学式
C7H16ClN
mdl
——
分子量
149.664
InChiKey
PBRUNEPVKSVOGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Chlor-5-dimethylamino-pentan2-羟基-5-氯联苯氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 5-Chlor-2-(5-dimethylamino-pentyloxy)-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    血小板聚集抑制剂。1.联苯氧基氧基烷基胺。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00284a012
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯代戊酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-Chlor-5-dimethylamino-pentan
    参考文献:
    名称:
    Solov'ev,V.M.; Skoldinov,A.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 432 - 438
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Practical and Selective sp <sup>3</sup> C−H Bond Chlorination via Aminium Radicals
    作者:Alastair J. McMillan、Martyna Sieńkowska、Piero Di Lorenzo、Gemma K. Gransbury、Nicholas F. Chilton、Michela Salamone、Alessandro Ruffoni、Massimo Bietti、Daniele Leonori
    DOI:10.1002/anie.202100030
    日期:2021.3.22
    also the fine‐tuning of physicochemical and biological properties of drugs, agrochemicals and polymers. We report here a general and practical photochemical strategy enabling the site‐selective chlorination of sp3 C−H bonds. This process exploits the ability of protonated N‐chloroamines to serve as aminium radical precursors and also radical chlorinating agents. Upon photochemical initiation, an efficient
    将氯原子引入有机分子对于工业化学品的制造、先进合成中间体的精制以及药物、农用化学品和聚合物的物理化学和生物特性的微调至关重要。我们在这里报告了一种通用且实用的光化学策略,能够实现 sp 3 C−H 键的位点选择性氯化。该过程利用了质子化的N-氯胺作为铵自由基前体和自由基氯化剂的能力。在光化学引发后,建立了有效的自由基链传播,由于存在大量兼容的官能团,因此允许多种底物的官能化。通过适当选择铵基,能够协同最大化 H 原子转移过渡态中的极性和空间效应,为自由基 sp 3 C−H 氯化提供了已知的最高选择性。
  • Polar radicals XVIII. On the mechanism of chlorination by N-Chloroamines: Intermolecular and intramolecular abstraction
    作者:Dennis D. Tanner、Richard Arhart、Christian P. Meintzer
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97198-4
    日期:1985.1
    pronounced in the more polar protic solvent. The reagent, N-chlorodimethylamine, generated the dimethylamminium radical, whose reaction showed a polar sensitivity toward hydrogen abstraction similar to that of the chlorine atom, but exhibiting a much greater secondary/primary selectivity. Comparison of the isomer distributions obtained from the self photochlorination reactions of N-chloro--hexylmethylamine
    使用六氯丙酮中的分子氯或15%CD 3 CO 2 D / 85%H 2 SO 4对-丁基,-戊基和-己基三甲基氯化铵进行光氯化描述了在酸性溶剂中使用N-氯二甲基胺或使用N-氯二甲基胺。铵基团对取代位点具有很强的极性导向作用。发现在极性更强的质子溶剂中这种作用更为明显。N-氯二甲基胺试剂生成了二甲基铵基团,其反应显示出对吸氢的极性敏感性与氯原子相似,但具有更高的仲/伯选择性。从N-氯代-己基甲胺和N-氯代-己胺的自光氯化反应获得的异构体分布的比较酸溶剂中的-戊基甲胺具有通过N-氯二甲基胺氯化铵盐而获得的分布模式,这表明N-氯胺的自氯化反应是通过先前提出的分子内氢提取机理进行的。
  • 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
    申请人:——
    公开号:US20030105098A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.
    本发明涉及6-9-二取代的2- [转-(4-氨基环己基)]氨基嘌呤,其在抑制细胞周期依赖性激酶,特别是cdk-2方面具有用途。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。
  • 2- or 3- Aryl substituted imidazo [1,2-a] pyridines
    申请人:ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0261912A2
    公开(公告)日:1988-03-30
    Novel 2- or 3- aryl substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their synthesis are described. The compounds have local anesthetic properties and are useful as local anesthetic agents, calcium channel blocking agents and antisecretory acents.
    介绍了新型 2-或 3-芳基取代咪唑并[1,2-a]吡啶及其合成方法,这些化合物具有局部麻醉特性,可用作局部麻醉剂、钙通道阻滞剂和抗分泌剂。
  • Compositions providing improved functionalization of terminal anions and processes for improved functionalization of terminal anions
    申请人:——
    公开号:US20020010082A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    Compositions including one or more anionic polymerization initiators and one or more additives for improving functionalizing efficiency of living polymer anions are disclosed. The present invention also provides compositions including one or more electrophiles and one or more additives for improving functionalizing efficiency of living polymer anions. Novel electrophiles and processes for improving polymer anion functionalization efficiencies are also disclosed.
    本发明公开了包括一种或多种阴离子聚合引发剂和一种或多种添加剂的组合物,用于提高活聚合物阴离子的官能化效率。本发明还提供了包括一种或多种亲电体和一种或多种添加剂的组合物,用于提高活聚合物阴离子的官能化效率。本发明还公开了用于提高聚合物阴离子官能化效率的新型亲电剂和工艺。
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