Triphenylene, 1,5,9-trifluoro- | 90670-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Triphenylene, 1,5,9-trifluoro-
• 英文别名: 1,5,9-trifluorotriphenylene
• CAS: 90670-32-9
• 化学式: C₁₈H₉F₃
• 分子量: 282.265
• InChiKey: CICQJIKNWFUIBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯硼酸 在 potassium tert-butylate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,5,12-trifluorotriphenylene 、 Triphenylene, 1,5,9-trifluoro-
  参考文献：
  名称：

  2-溴苯基硼酸酯作为苯并前体在钯催化的联苯撑合成中的应用

  摘要：

  引入邻取代的硼酸芳基酯作为芳烃前体，用于过渡金属催化的转化。用t BuOK和Pd（0）处理后，形成了金属结合的芳烃中间体，该中间体经过有效的三聚形成有用的三亚苯基化合物。对于间位取代的芳烃，有利于非C 3对称材料的3：1的产物比率表明了苯并炔机理。

  DOI：

  10.1021/ol5006246

文献信息

• Fluorination of polycyclic aromatic hydrocarbons: charge vs. frontier orbital control in substitution reactions of radical cations
  作者：Patrick F. King、Robert F. O'Malley

  DOI：10.1021/jo00189a031

  日期：1984.7