1-Chloro-1-trimethylsilyl-2-butene | 141854-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Chloro-1-trimethylsilyl-2-butene
• 英文别名: 1-chlorobut-2-enyl(trimethyl)silane
• CAS: 141854-76-4
• 化学式: C₇H₁₅ClSi
• 分子量: 162.735
• InChiKey: FISHXRKBNBZNBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 1-Chloro-1-trimethylsilyl-2-butene 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 硼酸三甲酯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以97%的产率得到2-[(2-Bromo-allyl)-((E)-1-methyl-3-trimethylsilanyl-allyl)-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的伯胺，烷基卤化物和α-氯取代的烯丙基硅烷的反应，直接合成具有三个不同取代基的叔胺

  摘要：

  通过CuCl / B（OMe）3或B（OMe）3催化α-氯取代的烯丙基硅烷，烷基卤化物和伯胺的一步反应，即可获得具有三个不同取代基的叔胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.022
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-氯-2-丁烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-Chloro-1-trimethylsilyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Julia, Marc; Verpeaux, Jean-Noel; Zahneisen, Thomas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 539 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of functional substitution of allyl halides on their ni(co)4 promoted carbonylative cycloaddition with acetylenes
  作者：Francisco Camps、Josep M. Moreto、Lluis Pages

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92256-2

  日期：1992.4

  were shown to favour competing side reactions such as allyl self-coupling. However, only cyclopentenones were obtained from either centrally or terminally substituted silylallyl halides. Substitution at both ends of the allyl moiety led to the formation of 4,5-disubstituted cyclopentenones. Important mechanistic information could be achieved from determination of the relative stereochemistry in these

  已经研究了烯丙基卤化物的功能取代对标题反应结果的影响。吸电子和烯烃基团根据其位置而具有不同的作用。当将它们置于烯丙基部分的中心位置时，发现羰基化环加成是丙酮中的主要反应，仅产生环己烯酮（或芳香族）衍生物。相反，在末端位点和与烯丙基官能团的过度结合中的相同基团显示出有利于竞争性副反应，例如烯丙基自偶联。然而，仅环戊烯酮是从中心或末端取代的甲硅烷基烯丙基卤化物获得的。烯丙基部分的两端取代导致4，5-二取代的环戊烯酮的形成。