N,N-dimethyl-2-[3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)ureidosulfonyl]-4-carbamoylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-[3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)ureidosulfonyl]-4-carbamoylbenzamide
• 英文别名: 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-1-N,1-N-dimethylbenzene-1,4-dicarboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆O₇S
• 分子量: 452.448
• InChiKey: KENDIVZJBOLZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl N-(2,4-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamate 、 N,N-dimethyl-4-carbamoyl-2-sulfamoylbenzamide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-2-[3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)ureidosulfonyl]-4-carbamoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Carbamoylphenylsulfonylureas, processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐，其中R1、R3＝H，（取代）烃基（HC）或（取代）杂环烷基，包括取代基，在1-30个碳原子中，R2＝R0—Q0—，其中R0＝H，（取代）烃基或（取代）杂环烷基，每种情况下包括取代基，在1-30个碳原子中，Q0＝直接键或—O—，—SO2-，—NH—，—N（C1-C6）烷基-，—CO—，—CO—NH—或—O—CO—NH—；R4＝H，卤素，NO2，CN，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，（C1-C4）烷基羰基或（C1-C4）烷氧基羰基，其中最后四个基中的每一个都可以是卤代的；R5＝H或（C1-C4）烷基；Q＝O或NR*；R*＝H、（C1-C4）烷基、（C3-C4）烯基或（C3-C4）炔基，其中最后三个基中的每一个都可以被卤素、（C1-C4）烷氧基和/或（C1-C4）硫代烷基取代，W＝O或S；X、Y＝H、卤素、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基、（C1-C4）烷基硫代基，其中最后三个基中的每一个都可以被卤素、（C1-C4）烷氧基和/或（C1-C4）烷基硫代基取代，或单或双（C1-C4）烷基氨基、（C3-C4）环烷基、（C2-C5）烯基、（C2-C5）炔基、（C2-C5）烯基氧基或（C2-C5）炔基氧基，Z＝CH或N，适用于除草剂或植物生长调节剂，例如用于控制作物中有害植物，包括转基因作物。它们可以通过根据权利要求6进行的过程制备，通过中间体制备，其中一些是新颖的。

  公开号：

  US06228808B1

文献信息

• US6228808B1
  申请人：——

  公开号：US6228808B1

  公开（公告）日：2001-05-08