5-甲氧基-4-(3H)-喹唑啉酮 | 135106-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-甲氧基-4-(3H)-喹唑啉酮
• 中文别名: 5-甲氧基-4-喹唑啉酮；4-羟基-5-甲氧基喹唑啉
• 英文名称: 5-methoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-methoxy-4-(3H)-quinazolinone；5-methoxy-3H-quinazolin-4-one；5-Methoxy-3H-chinazolin-4-on；5-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 135106-52-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09264044
• 分子量: 176.175
• InChiKey: SJIQXQRHUFZWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-4-(3H)-喹唑啉酮 在 四(三苯基膦)钯 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-methoxy-4-(2'-pyridyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4,5-二芳基喹唑啉的合成：具有表面芳族环的系统。二嗪。第39章

  摘要：

  使用金属化反应和Pd催化的偶联，我们在这里报告了两条合成路线，这些路线导致了八个新的4,5-二（杂）芳基喹唑啉。对于其中某些具有堆积的芳环的化合物，非线性活性已得到强调。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.065
• 作为产物：
  描述：

  2-formylamino-6-methoxy-benzoic acid amide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-甲氧基-4-(3H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01135a015

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004094410A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005118572A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, Q1, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• A new series of neutral 5-substituted 4-anilinoquinazolines as potent, orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase
  作者：Bernard Barlaam、Peter Ballard、Robert H. Bradbury、Richard Ducray、Hervé Germain、D. Mark Hickinson、Kevin Hudson、Jason G. Kettle、Teresa Klinowska、Françoise Magnien、Donald J. Ogilvie、Annie Olivier、Stuart E. Pearson、James S. Scott、Abid Suleman、Cath B. Trigwell、Michel Vautier、Robin D. Whittaker、Robin Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.052

  日期：2008.1

  initial lead 1 containing a basic 5-substituent, optimisation of the glycolamide-derived neutral 5-substituent led to potent inhibitors of erbB2 with good pharmacokinetics. Representative compounds 19 and 21 inhibited phosphorylation of erbB2 in a mouse BT474C xenograft model after oral administration.

  从包含碱性5取代基的初始铅1开始，对乙醇酰胺衍生的中性5取代基的优化导致了具有良好药代动力学的有效erbB2抑制剂。口服给药后，在小鼠BT474C异种移植模型中，代表性化合物19和21抑制erbB2的磷酸化。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF T CELL MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE DESTINES AU TRAITEMENT DES MALADIES INDUITES PAR LES LYMPHOCYTES T
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003045395A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention concerns the use of the quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Q1, Z, m, R1, R2, R3 and Q2 have any of the meanings defined in the description in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions in a warm-blooded animal.

  本发明涉及使用式（I）中各自具有定义于本说明书中的任何含义的Q1、Z、m、R1、R2、R3和Q2的喹唑啉衍生物制造用于预防或治疗温血动物的T细胞介导疾病或医疗情况的药物。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF TUMOURS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001094341A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Q1, Z, m, R?1, R2, R3 and Q2¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1，Z，m，R?1，R2，R3和Q2¿中的每一个都具有描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂的药物，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。