2-hydroxyfluoranthene | 85923-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxyfluoranthene
• 英文别名: 2-Fluoranthenol；fluoranthen-2-ol
• CAS: 85923-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₀O
• 分子量: 218.255
• InChiKey: BAEJEVICVJAQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-141.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  437.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromofluoranthene 在 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 作用下， 生成 2-hydroxyfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the isomeric phenols and the trans-2,3-dihydrodiol of fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a012

文献信息

• Reaction of dinitrogen pentoxide with fluoranthene
  作者：Barbara. Zielinska、Janet. Arey、Roger. Atkinson、Thomas. Ramdahl、Arthur M. Winer、James N. Pitts

  DOI：10.1021/ja00274a045

  日期：1986.7

  The products and mechanisms of the reactions of dinitrogen pentoxide (N/sub 2/O/sub 5/) with fluoranthene (FL) in aprotic solvents have been investigated. The influence of solvent polarity and temperature and the effects of addition of HNO3 on the resulting nitrofluoranthene (NFL) isomer distributions have been studied. These data are compared with the NFL isomer distributions resulting from the reactions

  研究了五氧化二氮 (N/sub 2/O/sub 5/) 与荧蒽 (FL) 在非质子溶剂中的反应产物和机理。已经研究了溶剂极性和温度的影响以及添加 HNO3 对所得硝基荧蒽 (NFL) 异构体分布的影响。这些数据与由 FL 与 N/sub 2/O/sub 5/ 和其他硝化剂在气相和吸附相中反应产生的 NFL 异构体分布进行比较。在气相和环境温度下的 CCl4 溶液中，2-NFL 是唯一由 FL 与 N/sub 2/O/sub 5/ 反应形成的单硝基异构体。然而，在更极性的溶剂（CH/sub 3/CN 和 CH/sub 3/NO/sub 2/）和 CCl/sub 4/ 中，在低于环境温度 (-15/sup 0/C) 以及 FL在吸附状态下，与 N/sub 2/O/sub 5/ 反应仅产生 3-、8-、7- 和 1-NFL 异构体。假设形成 2-NFL 异构体的均裂机制
• RICE, J. E.;LAVOIE, E. J.;HOFFMANN, D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2360-2363
  作者：RICE, J. E.、LAVOIE, E. J.、HOFFMANN, D.

  DOI：——

  日期：——
• ZIELINSKA B.; AREY J.; ATKINSON R.; RAMDAHL TH.; WINER A. M.; PITTS J. N.+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 14, 4126-4132
  作者：ZIELINSKA B.、 AREY J.、 ATKINSON R.、 RAMDAHL TH.、 WINER A. M.、 PITTS J. N.+

  DOI：——

  日期：——