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dimethyl benzofuran-2,3-dicarboxylate | 28241-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl benzofuran-2,3-dicarboxylate
英文别名
dimethoxycarbonyl-2,3 benzofuran;benzofuran-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester;Benzofuran-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester;dimethyl 1-benzofuran-2,3-dicarboxylate
dimethyl benzofuran-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
28241-92-1
化学式
C12H10O5
mdl
——
分子量
234.208
InChiKey
QBQRNSGPMRMGLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Tandem Ullmann–Goldberg Cross-Coupling/Cyclopalladation-Reductive Elimination Reactions and Related Sequences Leading to Polyfunctionalized Benzofurans, Indoles, and Phthalanes
    作者:Faiyaz Khan、Mehvish Fatima、Moheb Shirzaei、Yen Vo、Madushani Amarasiri、Martin G. Banwell、Chenxi Ma、Jas S. Ward、Michael G. Gardiner
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02235
    日期:2019.8.16
    Cu[I]- and Pd[0]-based catalysts, compounds such as 1 and 7 engage in tandem Ullmann–Goldberg cross-coupling and cyclopalladation-reductive elimination reactions to give benzofurans such as 8. Related reactions involving hetero-Michael additions of o-halogenated phenols or anilines to propiolates and the Pd[0]-catalyzed cyclization of the resulting conjugates provide, in a one-pot process, alternately
    在暴露于基于Cu [I]和Pd [0]的催化剂组合时,化合物1和7会进行串联的Ullmann-Goldberg交叉偶联和环钯还原还原消除反应,得到苯并呋喃,例如8。涉及邻卤代酚或苯胺向丙酸酯的杂-迈克尔加成反应以及所得共轭物的Pd [0]催化环化的相关反应在一锅法中提供了交替官能化的苯并呋喃,吲哚或邻苯二甲酸。
  • [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTEGRASE VIH
    申请人:TIBOTEC PHARM LTD
    公开号:WO2004096807A3
    公开(公告)日:2005-01-06
  • Belleney, Joel; Vebrel, Joel; Cerutti, Ernest, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1431 - 1435
    作者:Belleney, Joel、Vebrel, Joel、Cerutti, Ernest
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of the Cyclohydrazides of Coumarone-, Thionaphthene- and Indole-2,3-dicarboxylic Acids
    作者:Ernest H. Huntress、William M. Hearon
    DOI:10.1021/ja01855a075
    日期:1941.10
  • The Synthesis of 5-Aminocoumarone-2,3-dicarboxylic Acid Cyclohydrazide. A Heterocyclic Analog of 4-Aminophthalhydrazide
    作者:Ernest H. Huntress、William M. Hearon
    DOI:10.1021/ja01253a022
    日期:1942.1
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