7-bromo-1'-(tert-butyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one | 1055421-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-bromo-1'-(tert-butyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one
• CAS: 1055421-92-5
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₂
• 分子量: 338.244
• InChiKey: IFNGKRRZHTURCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-1-(3,5-di-tert-butylphenyl)hydrazine 、 7-bromo-1'-(tert-butyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到tert-butyl 2-(1'-(tert-butyl)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-7-yl)-1-(3,5-di-tert-butylphenyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光开关催化剂：通过组合实验和计算方法将结构和构象动力学与反应性相关联

  摘要：

  哌啶的 Brønsted 碱性的光控制是通过掺入庞大的偶氮苯基团实现的，并且可以转化为一般碱催化中 ON 和 OFF 状态之间显着的反应性差异。这使得催化剂在硝基醛醇反应（亨利反应）中的活性能够成功地进行光调制。开发了一种光开关催化剂的模块化合成路线，可用于制备和表征三种偶氮苯衍生的碱和一种芪衍生的碱。通过 X 射线晶体结构分析获得的固态结构证实了代表 OFF 状态的 E 异构体中的活性位点的有效阻断，而晶体中具有代表性的 Z 异构体显示了一个可自由访问的活性位点。为了将结构与催化剂的反应性相关联，

  DOI：

  10.1021/ja807694s
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 、 1-叔丁基哌啶-4-酮 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以26%的产率得到7-bromo-1'-(tert-butyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one
  参考文献：
  名称：

  光开关催化剂：通过组合实验和计算方法将结构和构象动力学与反应性相关联

  摘要：

  哌啶的 Brønsted 碱性的光控制是通过掺入庞大的偶氮苯基团实现的，并且可以转化为一般碱催化中 ON 和 OFF 状态之间显着的反应性差异。这使得催化剂在硝基醛醇反应（亨利反应）中的活性能够成功地进行光调制。开发了一种光开关催化剂的模块化合成路线，可用于制备和表征三种偶氮苯衍生的碱和一种芪衍生的碱。通过 X 射线晶体结构分析获得的固态结构证实了代表 OFF 状态的 E 异构体中的活性位点的有效阻断，而晶体中具有代表性的 Z 异构体显示了一个可自由访问的活性位点。为了将结构与催化剂的反应性相关联，

  DOI：

  10.1021/ja807694s

文献信息

• Photoswitching of Basicity
  作者：Maike V. Peters、Ragnar S. Stoll、Andreas Kühn、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/anie.200802050

  日期：2008.7.28