2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium benzylcarbamate | 1393887-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium benzylcarbamate
• 英文别名: [DBUH][BnNCO2]
• CAS: 1393887-67-6
• 化学式: C₈H₉NO₂*C₉H₁₆N₂
• 分子量: 303.404
• InChiKey: BEFFODKFDGMXNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正硅酸甲酯 、 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium benzylcarbamate 以248 mg的产率得到N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  正硅酸四甲酯与脒作为 CO2 捕集剂和催化剂将低浓度 CO2 直接转化为 N-芳基和 N-烷基氨基甲酸酯

  摘要：

  在此，我们报告了将低浓度 CO 2 (15 vol %)（相当于火力发电站废气中的CO 2浓度）直接转化为氨基甲酸酯 (CAE)，后者是药物、农用化学品的前体和异氰酸酯。该反应使用 Si(OMe) 4作为非金属可再生试剂，使用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 作为 CO 2捕获剂和催化剂进行。该反应体系不需要添加金属络合物催化剂或金属盐添加剂，因此比我们之前报道的涉及 Ti(OR) 4和 Zn(II) 催化剂的反应体系更简单。多种N-芳基，N-烷基和双 CAE（聚氨酯原料的前体）以中等到高产率获得（6 个示例为 45-77%，7 个示例为 84-89%）。此外，双 CAE 已成功地从含有 SO 2、NO 2和 CO 等杂质的模拟废气中或以克级合成。我们相信这种方法可以消除使用有毒的光气作为生产异氰酸酯的原料，减少CO 2的排放。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02326
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苄胺 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  正硅酸四甲酯与脒作为 CO2 捕集剂和催化剂将低浓度 CO2 直接转化为 N-芳基和 N-烷基氨基甲酸酯

  摘要：

  在此，我们报告了将低浓度 CO 2 (15 vol %)（相当于火力发电站废气中的CO 2浓度）直接转化为氨基甲酸酯 (CAE)，后者是药物、农用化学品的前体和异氰酸酯。该反应使用 Si(OMe) 4作为非金属可再生试剂，使用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 作为 CO 2捕获剂和催化剂进行。该反应体系不需要添加金属络合物催化剂或金属盐添加剂，因此比我们之前报道的涉及 Ti(OR) 4和 Zn(II) 催化剂的反应体系更简单。多种N-芳基，N-烷基和双 CAE（聚氨酯原料的前体）以中等到高产率获得（6 个示例为 45-77%，7 个示例为 84-89%）。此外，双 CAE 已成功地从含有 SO 2、NO 2和 CO 等杂质的模拟废气中或以克级合成。我们相信这种方法可以消除使用有毒的光气作为生产异氰酸酯的原料，减少CO 2的排放。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02326

文献信息

• Synthesis and properties of reversible ionic liquids using CO2, mono- to multiple functionalization
  作者：Gonçalo V.S.M. Carrera、Manuel Nunes da Ponte、Luis C. Branco

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.082

  日期：2012.9

  New carbamate based ionic liquids were prepared using different primary amines such as aliphatic, aryl-, di-, and triamines in the presence of organic superbase and CO2 atmosphere. Many of the prepared compounds can be considered as ionic liquids with low melting points. The reaction conditions based on solvent, type of base, pressure, reaction time, and temperature were optimized and discussed. Tetramethylguanidine (TMG) can be envisaged as an alternative base in order to obtain high yields and purities of carbamate salts specially when primary amines and polyamines are used.The reversibility studies using n-octylamine/DBU and n-octylamine/tetramethylguanidine systems were performed. These studies showed that tetramethylguanidine can lead to more reversible systems while DBU can lead to more stable salts. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.