4-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-N-vinyl-1,8-naphthosultam | 223481-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-N-vinyl-1,8-naphthosultam
• 英文别名: 2-(3-Ethenyl-2,2-dioxo-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-9-yl)ethoxy-triethylsilane；2-(3-ethenyl-2,2-dioxo-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-9-yl)ethoxy-triethylsilane
• CAS: 223481-78-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃SSi
• 分子量: 389.591
• InChiKey: IEZSVGBKTSWEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-N-vinyl-1,8-naphthosultam 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1,2-dibromo-ethyl)-4-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-1,8-naphthosultam
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such

  摘要：

  本文披露了公式I的化合物：##STR1## 以及其药学上可接受的盐。其中，R.sup.2为H，R.sup.3为C1-3烷基，或R.sup.2和R.sup.3结合起来代表C.sub.1-3烷基亚甲基。还包括制药组合物和治疗方法。这些化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有用。

  公开号：

  US06008212A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-ethyl)-4-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-1,8-naphthosultam 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-N-vinyl-1,8-naphthosultam
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such

  摘要：

  本文披露了公式I的化合物：##STR1## 以及其药学上可接受的盐。其中，R.sup.2为H，R.sup.3为C1-3烷基，或R.sup.2和R.sup.3结合起来代表C.sub.1-3烷基亚甲基。还包括制药组合物和治疗方法。这些化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有用。

  公开号：

  US06008212A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL CARBAPENEMS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1023062B1

  公开（公告）日：2002-12-18