3-phenylfluoranthene | 4995-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-phenylfluoranthene
• 英文别名: 3-Phenyl-fluoranthen；4-Phenyl-fluoranthen
• CAS: 4995-81-7
• 化学式: C₂₂H₁₄
• 分子量: 278.353
• InChiKey: SOGRHNUNACVYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  461.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper-turnings 作用下， 生成 3-phenylfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1603,1610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed Direct C–H Bond Arylation of Simple Arenes with Aryltrimethylsilanes
  作者：Kenji Funaki、Hiroshi Kawai、Tetsuo Sato、Shuichi Oi

  DOI：10.1246/cl.2011.1050

  日期：2011.9.5

  Direct C–H bond arylation of arenes with aryltrimethylsilanes catalyzed by PdCl2 in the presence of CuCl2 as an oxidant has been developed. In addition to the role as the oxidant, CuCl2 is found to be necessary for the selective cross-coupling reaction.

  直接在芳烃的C–H键上进行芳基化反应，采用PdCl2作为催化剂，在CuCl2作为氧化剂的存在下，与芳基三甲基硅烷进行反应的体系已经得到了发展。除了作为氧化剂的作用，CuCl2还被发现对于这种具有选择性的交叉偶联反应来说是必需的。
• Direct C–H bond arylation of arenes with aryltin reagents catalysed by palladium complexes
  作者：Hiroshi Kawai、Yasuhiro Kobayashi、Shuichi Oi、Yoshio Inoue

  DOI：10.1039/b717251f

  日期：——

  Direct C–H bond arylation of simple arenes with aryltin reagents has been successfully catalysed by PdCl2 in the presence of CuCl2. CuCl2 proved to be an activator for a palladium intermediate as well as an oxidant.

  简单的芳烃与芳基锡试剂直接C–H键芳基化反应，在PdCl2催化下，并存在CuCl2的情况下已成功实现。CuCl2不仅作为钯中间体的活化剂，同时也扮演着氧化剂的角色。
• Synthesis of fluoranthenes by hydroarylation of alkynes catalyzed by gold(I) or gallium trichloride
  作者：Sergio Pascual、Christophe Bour、Paula de Mendoza、Antonio M Echavarren

  DOI：10.3762/bjoc.7.178

  日期：——

  Electrophilic gold(I) catalyst 6 competes with GaCl(3) as the catalyst of choice in the synthesis of fluoranthenes by intramolecular hydroarylation of alkynes. The potential of this catalyst for the preparation of polyarenes is illustrated by a synthesis of two functionalized decacyclenes in a one-pot transformation in which three C-C bonds are formed with high efficiency.

  亲电金 (I) 催化剂 6 与 GaCl(3) 竞争作为通过炔烃分子内加氢芳基化合成荧蒽的首选催化剂。这种催化剂用于制备聚芳烃的潜力通过在一锅转化中合成两个官能化十环烯来说明，其中三个 CC 键高效地形成。
• 640. Synthesis of fluoranthenes. Part VI. Utilization of the Mannich reaction
  作者：H. W. D. Stubbs、S. Horwood Tucker

  DOI：10.1039/jr9500003288

  日期：——
• EP2730554
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——