tert-butyl 2-((methylsulfonyl)oxy)-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate | 1421270-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-((methylsulfonyl)oxy)-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(methylsulfonyloxy)-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate；tert-butyl 2-methylsulfonyloxy-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
• CAS: 1421270-81-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅S
• 分子量: 319.422
• InChiKey: ZTWHBUUEEANJSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((methylsulfonyl)oxy)-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate 在 异丙基氯化镁 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 tert-butyl cis-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC MOLECULES AS MTH1 INHIBITORS
  [FR] MOLÉCULES SPIROCYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE MTH1

  摘要：

  揭示了具有MTH1抑制活性的螺环化合物，以及合成和使用这类化合物的方法。优选化合物可用于治疗异常细胞生长，如癌症。

  公开号：

  WO2015172747A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] MOLÉCULES SPIROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013013308A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-( 1-(2,6-dichloro-3- fiuorophenyl) ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers.

  本发明涉及式I的螺环化合物，即螺环化合物(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，并且合成和使用这类化合物的方法。优选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，用于治疗异常细胞生长，如癌症。
• 一种吡咯并嘧啶衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN110452243B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I)的结构，是一类含有吡咯并嘧啶结构的化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。
• 一种吡唑并嘧啶衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN110483523B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I)的结构，是一类含有吡唑并嘧啶结构的化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。
• SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US20140243303A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fiuorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers. R 2 is selected from

  本发明涉及公式I的螺环化合物，即螺环(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，以及制备和使用这种化合物的方法。首选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，可用于治疗异常细胞生长，如癌症。R2从中选择。
• Spirocyclic molecules as protein kinase inhibitors
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US09226923B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers. R2 is selected from

  本发明涉及公式I的螺环化合物，即螺环(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，以及合成和使用这种化合物的方法。首选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，可用于治疗异常细胞生长，如癌症。R2从中选择。