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alpha-((1H-Purin-6-ylthio)methyl)benzenemethanol | 106609-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
alpha-((1H-Purin-6-ylthio)methyl)benzenemethanol
英文别名
1-phenyl-2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)ethanol
alpha-((1H-Purin-6-ylthio)methyl)benzenemethanol化学式
CAS
106609-74-9
化学式
C13H12N4OS
mdl
——
分子量
272.33
InChiKey
OIZDLPJBMXOANC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    198-200 °C
  • 沸点:
    450.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:49fcf9e52a2f837396d5839940595a47
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(7H-purin-6-ylthio)-1-phenylethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到alpha-((1H-Purin-6-ylthio)methyl)benzenemethanol
    参考文献:
    名称:
    6-α-羟烷基(芳烷基,杂基)硫嘌呤的合成及其对某些免疫发生反应的影响
    摘要:
    , NN Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib:R-----NH=,R' -4-CHsOC6H4;Ic:R = NH~,R' = 4-NOsCeH,;Id:R = NH 2 ,R' =4 Br C eH ,;IIa: R = H , R ' = B ut ; II15: R = H , R = P h ; Ilc: R = = H, R':--4-CH3C~H,; Ild:R----H,R'-----4-O=NC6Hj Ile:R = H,R'=4-BrCeH~;IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; II h :R = NH 2 ,R' = 4-CH 3 OCeH~ ;II i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4; I lj : R ----NH=, R'-----4-BrCeH~。
    DOI:
    10.1007/bf00763779
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文献信息

  • DUNAEV V. V.; ALEKSANDROVA E. V.; KRASOVSKIJ A. N.; MILONOVA N. P.; TISHK+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1198-1202
    作者:DUNAEV V. V.、 ALEKSANDROVA E. V.、 KRASOVSKIJ A. N.、 MILONOVA N. P.、 TISHK+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 6-β-hydroxyalkyl(aralkyl, heteryl)thiopurines and their influence on certain immunogenesis reactions
    作者:V. V. Dunaev、E. V. Aleksandrova、A. N. Krasovskii、N. P. Milonova、V. S. Tishkin、V. I. Linenko
    DOI:10.1007/bf00763779
    日期:1986.10
    , N N Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib: R-----NH=, R' -4-CHsOC6H4; Ic: R = NH~, R' = 4-NOsCeH,; Id: R = N H 2 , R ' =4 Br C eH , ; IIa: R = H , R ' = B u t ; II15: R = H , R = P h ; I lc: R = = H , R':--4-CH3C~H,; Ild: R----H, R'-----4-O=NC6Hj I le : R = H , R '=4-BrCeH~; IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; I I h : R = N H 2 , R'=4-CH3OCeH~; I I i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4;
    , NN Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib:R-----NH=,R' -4-CHsOC6H4;Ic:R = NH~,R' = 4-NOsCeH,;Id:R = NH 2 ,R' =4 Br C eH ,;IIa: R = H , R ' = B ut ; II15: R = H , R = P h ; Ilc: R = = H, R':--4-CH3C~H,; Ild:R----H,R'-----4-O=NC6Hj Ile:R = H,R'=4-BrCeH~;IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; II h :R = NH 2 ,R' = 4-CH 3 OCeH~ ;II i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4; I lj : R ----NH=, R'-----4-BrCeH~。
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