6-chloro-3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine；6-chloro-3-naphthalen-1-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃
• 分子量: 279.728
• InChiKey: JBHXEFKXHIKESR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  US2014/256733

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到6-chloro-3-(naphthalen-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  使用芳基溴化物和氯化物对咪唑并[1,2-b]哒嗪进行高周转频率的钯催化的直接C3-芳基化的环境安全条件

  摘要：

  发现Pd（OAc）2在非常低的催化剂负载量和无膦条件下，可以非常有效地催化咪唑并[1,2- b ]哒嗪在C3位上的直接芳基化。该反应可以在非常高的TOF和TON中进行，使用的芳基溴化物种类繁多，催化剂用量低至0.1-0.05 mol％。此外，还发现一些缺电子的芳基氯化物是合适的底物。此外，报告了使用绿色，安全和可再生溶剂（例如戊烷-1-醇，碳酸二乙酯或环戊基甲基醚）的31个交叉偶联实例，而没有降低效率。

  DOI：

  10.1002/asia.201600827

文献信息

• Mixed lineage kinase inhibitors and method of treatments
  申请人：CALIFIA BIO, INC.

  公开号：US09370515B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文提供了具有抑制混合谱系激酶（MLKs）作用的咪唑吡啶化合物，其合成方法和治疗方法。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物的方法。
• MIXED LINEAGE KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATMENTS
  申请人：CALIFIA BIO, INC.

  公开号：US20160228437A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文提供了具有对混合谱系激酶（MLKs）具有抑制作用的咪唑吡啶化合物，它们的合成方法以及治疗方法。还提供了包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物的方法。
• US20140256733A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9370515B2
  申请人：——

  公开号：US9370515B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] MIXED LINEAGE KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATMENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE LIGNÉE MIXTE ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CALIFIA BIO INC

  公开号：WO2014138692A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.