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C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-phenylmethylamine | 850643-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-phenylmethylamine
英文别名
(3-chloropyrazin-2-yl)-phenylmethanamine
C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-phenylmethylamine化学式
CAS
850643-56-0
化学式
C11H10ClN3
mdl
——
分子量
219.673
InChiKey
NHVZSAJLCYPKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-phenylmethylamine盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-phenylmethylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors
    摘要:
    该式化合物及其药用盐,其中Q1和R1在此处被定义,抑制IGF-1R酶,并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和症状。
    公开号:
    US20060084654A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[ (3-chloropyrazin-2-yl)-phenylmethyl]-isoindole-1,3-dione 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-phenylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors
    摘要:
    该式化合物及其药用盐,其中Q1和R1在此处被定义,抑制IGF-1R酶,并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和症状。
    公开号:
    US20060084654A1
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文献信息

  • IMIDAZOPYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Beck Anne Patricia
    公开号:US20080227788A9
    公开(公告)日:2008-09-18
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.
    公式中的化合物及其药学上可接受的盐,其中Q1和R1的定义如下,能够抑制IGF-1R酶,并且对于需要通过抑制酪氨酸激酶治疗和/或预防的各种疾病和病况有用。
  • Imidazopyrazine Tyrosine Kinase Inhibitors
    申请人:Beck Patricia Anne
    公开号:US20090181940A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.
    该式化合物及其药学上可接受的盐,其中Q1和R1的定义如本文所述,抑制IGF-1R酶并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和病况。
  • [EN] IMIDAZO '1, 5 - A ! PYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
    申请人:OSI PHARM INC
    公开号:WO2005037836A3
    公开(公告)日:2005-06-09
  • IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:OSI Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1675860B1
    公开(公告)日:2011-09-21
  • IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:OSI Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1675860A2
    公开(公告)日:2006-07-05
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