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octahydroindolizin-7-ol | 90204-25-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
octahydroindolizin-7-ol
英文别名
1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-7-ol
octahydroindolizin-7-ol化学式
CAS
90204-25-4
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
VQAPKTUEKZKXEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    254.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octahydroindolizin-7-olpotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(tert-butyl)-6-chloro-7-((octahydroindolizin-7-yl)thio)benzo[d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1 -(CYCLOPENT-2-EN-1 -YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 1-(CYCLOPENT-2-EN-1-YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHÉNYL)-URÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR2
    摘要:
    这项发明涉及1-(3-磺酰基苯基)-3-(环戊-2-烯-1-基)脲衍生物,以及它们在治疗或预防由CXCR2受体介导的疾病和症状中的应用。此外,该发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
    公开号:
    WO2015181186A1
  • 作为产物:
    描述:
    hexahydroindolizin-7(1H)-one四氢呋喃 为溶剂, 以1.0 g (100%)的产率得到octahydroindolizin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    Pleuromutilin derivatives as antimicrobials
    摘要:
    本发明涉及噻唑霉素衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在医学治疗中的应用,特别是抗菌治疗。
    公开号:
    US06281226B1
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文献信息

  • 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20190062309A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 2 , R x , X 1 , n, n1, and q are as defined herein, and methods of making and using same.
    本公开提供化合物的化学式(I′):或其药用可接受的盐、合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体,其中R1、R2、Rx、X1、n、n1和q如本文所定义,并提供制备和使用该化合物的方法。
  • [EN] PLEUROMUTILIN DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES DE PLEUROMUTILINE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
    公开号:WO1999021855A1
    公开(公告)日:1999-05-06
    (EN) Derivatives of pleuromutilin of formula (IA) or (IB) in which the glycolic ester moiety at position (14) is replaced by R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO are of use in antimicrobial therapy. In which: each of n and m is independently 0, 1 or 2; X is selected from -O-, -S-, S(O)-, -SO2-, -CO.O-, -NH-, -CONH-, NHCONH- and a bond; R1 is vinyl or ethyl; R2 is a non-aromatic a monocyclic or bicyclic group containing one or two basic nitrogen atoms and attached through a ring carbon atom; R3 is H or OH; or the moiety R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO at position 14 of (IA) or (IB) is replaced by RaRbC=CHCOO in which one of Ra and Rb is hydrogen and the other is R2 or Ra and Rb together form R2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne des dérivés de pleuromutiline dans lesquels le fragment d'ester glycolique se trouvant à la position 14 est remplacé par R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO. Ces composés sont utiles lors de thérapies antimicrobiennes, et correspondent aux formules (IA) ou (IB) où n et m représentent chacun indépendamment 0, 1 ou 2. X est choisi dans le groupe comprenant -O-, -S-, S(O)-, -SO2-, -CO.O-, -NH-, -CONH-, NHCONH- et une liaison. R1 représente vinyle ou éthyle, tandis que R2 représente un groupe bicyclique ou monocyclique non aromatique qui contient un ou deux atomes d'azote basiques et qui est attaché par l'intermédiaire d'un atome de carbone de l'anneau. R3 représente enfin H ou OH. Dans une autre variante, le fragment R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO se trouvant à la position 14 de la formule (IA) ou (IB) est remplacé par RaRbC=CHCOO dans lequel l'un des éléments Ra ou Rb représente hydrogène tandis que l'autre représente R2 ou, encore, Ra et Rb forment tous deux R2. Cette invention concerne également les sels de ces dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique.
    公式(IA)或(IB)的Pleuromutilin衍生物,其中在位置(14)的乙二醇酸酯基团被R2(CH2)mX( )n COO取代,可用于抗微生物治疗。其中:n和m各自独立地为0、1或2;X选自-O-、-S-、S(O)-、-SO2-、-CO.O-、-NH-、-CONH-、NHCONH-和键;R1为乙烯基或乙基;R2为非芳香的单环或双环基团,含有一个或两个碱性氮原子,并通过一个环碳原子连接;R3为H或OH;或者公式(IA)或(IB)中位置14的R2( )mX( )n COO基团被RaRbC = CHCOO取代,其中Ra和Rb中的一个是氢,另一个是R2,或者Ra和Rb一起形成R2;或其医药上可接受的盐。
  • Pleuromutlin derivatives as antimicrobials
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1452534A1
    公开(公告)日:2004-09-01
    Derivatives of pleuromutilin in which the glycolic ester moiety at position 14 is replaced by R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO are of use in antimicrobial therapy.
    在14号位取代甘醇酸酯基团的白残杆菌素衍生物,其取代基为R2(CH2)mX( )n COO,可用于抗微生物治疗。
  • Heterocyclic derivatives and use thereof
    申请人:C&C RESEARCH LABORATORIES
    公开号:US10023591B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.
    一种由式(I)代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体,对 STAT3 蛋白的活化具有抑制作用,可用于预防或治疗与 STAT3 蛋白活化相关的疾病。
  • 1-(cyclopent-2-en-1-yl)-3-(2-hydroxy-3-(arylsulfonyl)phenyl)urea derivatives as CXCR2 inhibitors
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:US10106515B2
    公开(公告)日:2018-10-23
    The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.
    本发明涉及 1-(3-磺酰基苯基)-3-(环戊-2-烯-1-基)生物及其在治疗或预防由 CXCR2 受体介导的疾病和病症中的用途。
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