1-[(E)-but-2-enyl]-2-naphthol | 67464-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(E)-but-2-enyl]-2-naphthol
• 英文别名: 1-(trans-2-Butenyl)-2-naphthol；1-[(E)-but-2-enyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 67464-72-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: BKEYKYCDOWUCRB-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 (E)-巴豆氯 在 sodium 作用下， 生成 1-[(E)-but-2-enyl]-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  萘酚钠的选择性烯丙基化

  摘要：

  1-或2-萘酚与烯丙基卤化物（1-氯-3-甲基-2-丁烯、1-氯-3,7-二甲基-2,6-辛二烯、反式-1-氯-2-丁烯）的反应和反式-1-氯-2-己烯）在金属钠存在下选择性地得到具有相应烯丙基的萘酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2901

文献信息

• Palladium-Catalyzed, Triethylborane-Promoted C-Allylation of Naphthols and Benzene Polyols by Direct Use of Allyl Alcohols
  作者：Yoshinao Tamaru、Masanari Kimura、Miki Fukasaka

  DOI：10.1055/s-2006-950220

  日期：2006.11

  The combination of a catalytic amount of Pd(0) species and triethylborane promotes the C-allylation of benzene polyols and naphthols at room temperature to 50 °C by the direct use of a variety of allylic alcohols; Exhaustive allylation of 1,3-benzenediol and 1,3,5-benzenetriol provides penta-allylation and hexa-allylation products, respectively, in good yields.

  催化剂量的Pd(0)物种与三乙基硼烷的结合促进了在室温至50°C条件下，通过直接使用多种烯丙醇对苯多醇和萘醇进行C-烯丙基化；对1,3-苯二醇和1,3,5-苯三醇的全面烯丙基化分别提供了五烯丙基化和六烯丙基化产物，且产率良好。
• YAMADA SHIGETOSHI; TAKESHITA TORU; TANAKA JUNTARO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 9, 2901-2902
  作者：YAMADA SHIGETOSHI、 TAKESHITA TORU、 TANAKA JUNTARO

  DOI：——

  日期：——
• Selective Allylation of Sodium Naphtholate
  作者：Shigetoshi Yamada、Toru Takeshita、Juntaro Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.59.2901

  日期：1986.9

  The reaction of 1- or 2-naphthol with allylic halides (1-chloro-3-methyl-2-butene, 1-chloro-3,7-dimethyl-2,6-octadiene, trans-1-chloro-2-butene and trans-1-chloro-2-hexene) in the presence of metallic sodium gave naphthols having the corresponding allylic group selectively.

  1-或2-萘酚与烯丙基卤化物（1-氯-3-甲基-2-丁烯、1-氯-3,7-二甲基-2,6-辛二烯、反式-1-氯-2-丁烯）的反应和反式-1-氯-2-己烯）在金属钠存在下选择性地得到具有相应烯丙基的萘酚。