1-methyl[3,3,5,5-D₄]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl[3,3,5,5-D₄]piperazine
• 英文别名: N-Methylpiperazine-3,3,5,5-D4；3,3,5,5-tetradeuterio-1-methylpiperazine
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 104.132
• InChiKey: PVOAHINGSUIXLS-RRVWJQJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl[3,3,5,5-D₄]piperazine 在 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 4-(4-methylpiperazin-1-yl-2,2,6,6-d₄)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM-MODIFIED THIENOPYRIDONE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ THIÉNOPYRIDONE MODIFIÉ AU DEUTÉRIUM
  [ZH] 氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物

  摘要：

  涉及氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物，其制备方法、其药物组合物及其医药用途。该氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物如式I所示，其显示抑制HPK1激酶活性，可实现抗肿瘤的作用。

  公开号：

  WO2022111517A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-亚硝基哌嗪 在 sodium hydroxide 、 氘代乙醇 、 重水 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-methyl[3,3,5,5-D₄]piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM-MODIFIED THIENOPYRIDONE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ THIÉNOPYRIDONE MODIFIÉ AU DEUTÉRIUM
  [ZH] 氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物

  摘要：

  涉及氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物，其制备方法、其药物组合物及其医药用途。该氘修饰的噻吩并吡啶酮化合物如式I所示，其显示抑制HPK1激酶活性，可实现抗肿瘤的作用。

  公开号：

  WO2022111517A1

文献信息

• Syntheses of [14C] and [2H4]PD0205520, an inhibitor of the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor
  作者：Yinsheng Zhang、Yun Huang、Che C. Huang

  DOI：10.1002/jlcr.944

  日期：2005.6

  5-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-pent-2-ynoic acid [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-pyrido[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-amide, PD0205520, was under investigation as a potential inhibitor of the tyrosine kinase (TK) activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR) for cancer treatment. Both radio- and stable-isotope-labeled compounds were required for drug absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) and quantitative mass spectrometry bio-analytical studies. PD0205520 I4C-labeled in the pyrimidine ring system was prepared in seven steps in an overall radiochemical yield of 26% from [14C]thiourea. PD0205520 2H-Iabeled in the piperazine ring was synthesized in four steps in a 32% overall yield. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  5-(4-甲基-哌嗪-1-基)-2-炔丁酸 [4-(3-氯-4-氟-苯基氨基)-吡啶[3,4-d]嘧啶-6-基]-酰胺，PD0205520，正在研究作为癌症治疗中表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶（TK）活性的潜在抑制剂。药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）以及定量质谱生物分析研究需要放射性和稳定同位素标记的化合物。PD0205520在嘧啶环系统中的碳-14标记化合物通过七个步骤合成，整体放射化学产率为26%，原料为[14C]硫脲。PD0205520在哌嗪环中的氘标记化合物通过四个步骤合成，整体产率为32%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• 吲哚酮化合物或其衍生物及其用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104003925B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及通式(a)所示的吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明所解决的技术问题是提供了吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明采用氘取代吲哚酮化合物得到的一类氘富集的吲哚酮化合物，上述吲哚酮化合物，可同时作用于血管生成过程中涉及的3种关键受体家族—血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，抑制血管生成，从而达到治疗癌症的效果，上述氘代吲哚酮化合物或其衍生物作为药物具有高效的优点。
• DEUTERIUM-MODIFIED BRIGATINIB DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3381925B1

  公开（公告）日：2020-12-16
• SHETTY, H. U.;HAWES, E. M.;MIDHA, K. K., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, N 11, 1633-1640
  作者：SHETTY, H. U.、HAWES, E. M.、MIDHA, K. K.

  DOI：——

  日期：——