N,N,N’-triethylrhodamine | 43134-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N,N,N’-triethylrhodamine
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-ethylrhodamine；N,N,N'-triethyl rhodamine；N,N,N'-triethylrhodamine；N,N,N′-triethyl rhodamine；DER；TER；[9-(2-carboxyphenyl)-6-(ethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium;chloride
• CAS: 43134-41-4
• 化学式: C₂₆H₂₇N₂O₃*Cl
• 分子量: 450.965
• InChiKey: JSQFXMIMWAKJQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N’-triethylrhodamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TWI531622

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  罗丹明B 在 ZnO/CdSZIF-8core-shell nanocomposites 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N,N’-triethylrhodamine
  参考文献：
  名称：

  ZnO / CdS @ ZIF-8核-壳纳米复合材料的简便合成及其在有机染料的光催化降解中的应用†

  摘要：

  沸石咪唑酸酯骨架（ZIF）在吸附剂/分离和催化中的应用引起了极大的关注。在本文中，我们提出了一种制备半导体-ZIF核-壳纳米复合材料的简单策略，该复合材料对有机污染物的吸附和光催化降解表现出显着的相干作用。目前的纳米复合材料由ZnO / CdS和ZIF-8组成，其中纺锤状ZnO纳米颗粒不仅充当种子材料，还充当Zn 2+ZIF-8形成的来源。制备的ZnO / CdS @ ZIF-8核壳纳米复合材料由于其独特的孔结构以及对ZIF-8壳的吸收作用而对亚甲基蓝（MB）和若丹明B（RhB）表现出了明显的光催化活性。为此，ZnO / CdS @ ZIF-8核-壳纳米复合材料可以在光催化降解污染物中找到重要的应用。

  DOI：

  10.1039/c7ra03918b

文献信息

• Metastable β-Bi₂ O₃ Nanoparticles with Potential for Photocatalytic Water Purification Using Visible Light Irradiation
  作者：Maik Schlesinger、Marcus Weber、Steffen Schulze、Michael Hietschold、Michael Mehring

  DOI：10.1002/open.201300013

  日期：2013.8

  Photocatalytic studies under visible light irradiation using nanosized β‐Bi2O3 are reported. β‐Bi2O3 nanoparticles are prepared starting from the well‐defined bismuth oxido cluster [Bi38O45(OMc)24(DMSO)9]⋅2 DMSO⋅7 H2O (OMc=O2CC3H5) using a straightforward hydrolysis and annealing protocol. Powder X‐ray diffraction studies, transmission electron microscopy, diffuse reflectance UV/Vis spectroscopy and

  报道了使用纳米级 β-Bi 2 O 3在可见光照射下的光催化研究。β-Bi 2 O 3纳米颗粒是从明确定义的氧化铋簇 [Bi 38 O 45 (OMc) 24 (DMSO) 9 ]⋅2 DMSO⋅7 H 2 O (OMc=O 2 CC 3 H 5) 使用简单的水解和退火方案。粉末 X 射线衍射研究、透射电子显微镜、漫反射 UV/Vis 光谱和氮吸附测量（使用 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 理论）用于表征所制备的 β-Bi 2 O 3 . 通过时间相关退火，微晶尺寸可以控制在 (17±2) nm 和 (45±5) nm 之间，BET 表面积为 7 到 29 m 2  g -1。所制备的 β-Bi 2 O 3的间接带隙为 (2.15±0.05) eV。罗丹明 B (RhB) 溶液的分解速率在 2.46×10 -5到 4.01×10 -4  s 范围内-1并且取决于微晶尺寸、催化剂的量和
• Hierarchical BiOI nanostructures supported on a metal organic framework as efficient photocatalysts for degradation of organic pollutants in water
  作者：M. Jahurul Islam、Hyun Kook Kim、D. Amaranatha Reddy、Yujin Kim、Rory Ma、Heehyun Baek、Joonghan Kim、Tae Kyu Kim

  DOI：10.1039/c7dt00459a

  日期：——

  This work demonstrates a novel design strategy for BiOI–MOF nanohybrids and their application for water purification.

  这项工作展示了一种新颖的BiOI-MOF纳米杂化物设计策略及其在水净化方面的应用。
• Facet-Mediated Photodegradation of Organic Dye over Hematite Architectures by Visible Light
  作者：Xuemei Zhou、Jinyao Lan、Gang Liu、Ke Deng、Yanlian Yang、Guangjun Nie、Jiaguo Yu、Linjie Zhi

  DOI：10.1002/anie.201105028

  日期：2012.1.2

  Photodegradation of rhodamine B in the presence of H2O2 by visible light over α‐Fe2O3 architectures has been investigated (see picture; left to right: 1D nanorods, 2D nanoplates, 3D nanocubes). A link between the exposed facets of α‐Fe2O3 architectures and their photoreactivity is established, following 110}>012}≫001}.

  已经研究了可见光在α‐Fe 2 O 3结构上在H 2 O 2存在下若丹明B的光降解作用（参见图片；从左至右：1D纳米棒，2D纳米板，3D纳米立方体）。的α-Fe的暴露面之间的链路2点ö 3的体系结构和其光反应性建立后，以下110}> 012}»001}。
• A visible light driven 3D hierarchical CoTiO₃/BiOBr direct Z-scheme heterostructure with enhanced photocatalytic degradation performance
  作者：Lijie Wang、Qiang Li、Xiaoxiao Lu、Zhenfei Tian、Shiwu He、Jinfeng Zhang

  DOI：10.1039/d1nj04252a

  日期：——

  nanocomposites display enhanced photocatalytic performance toward dye decomposition. Particularly, CTBB-5 reveals the best photocatalytic efficiency for RhB removal with a K of 0.2030 min−1, which is about 50.75 and 3.02-fold higher than that of pure CoTiO3 and BiOBr, respectively. The outstanding activity is further demonstrated by MO photodegradation. The dramatically enhanced activity can be attributed

  通过简单的水热法制备了一系列新型三维 (3D) CoTiO 3 /BiOBr (CTBB) 分层异质结构。与纯 CoTiO 3和 BiOBr 相比，所有 CTBB 纳米复合材料都显示出增强的染料分解光催化性能。特别是CTBB-5显示出最佳的RhB去除光催化效率，K为0.2030 min -1，比纯CoTiO 3高约50.75和3.02倍和 BiOBr，分别。MO 光降解进一步证明了其出色的活性。显着增强的活性可归因于增加的表面积和载流子复合概率的降低。此外，CTBB-5 在重复运行四次后表现出优异的稳定性。h +和˙O 2 -被确定为对氧化反应有贡献的主要反应物种。最后，提出并详细分析了一种可能的 Z 型电荷转移机制。
• Photocatalytic application of nanosized CdS immobilized onto functionalized MWCNTs
  作者：D. D. Chronopoulos、N. Karousis、S. Zhao、Q. Wang、H. Shinohara、N. Tagmatarchis

  DOI：10.1039/c3dt53338g

  日期：——

  Nanosized semiconductor CdS immobilized onto modified multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) carrying poly(amidoamine) dendron units were visualized by HR-TEM. Evidently, spherical CdS nanoparticles 3–5 nm in diameter were identified. Moreover, EDX spectroscopy gave additional spectroscopic proof of the presence of CdS in the CdS-MWCNTs hybrid material. The photocatalytic activity of CdS-MWCNTs toward the decomposition of rhodamine B (RhB) was examined by monitoring spectral changes in the characteristic absorption band of RhB centred at 554 nm. The latter absorption band of RhB was found to continuously depress during visible light irradiation in the presence of CdS-MWCNTs, with faster kinetic rates as compared with the case when only reference CdS was present. The current result was rationalized in terms of efficient photoinduced electron-transfer from CdS to MWCNTs within the intrahybrid CdS-MWCNTs. In this frame, the suggested mechanism for the high and fast photocatalytic decomposition of RhB supports the accumulation of electrons in MWCNTs, which then react with molecular oxygen, thus reducing it to superoxide radical anion O2˙− responsible for the generation of the highly reactive species of HO˙ and HOO˙. The latter together with the holes generated in photoexcited CdS were responsible for the decomposition of RhB. Finally, the photocatalyst CdS-MWCNTs was recovered and efficiently reused for four consecutive catalytic cycles, thus highlighting its wider applicability in removing organic pollutants from water.

  利用 HR-TEM 对固定在带有聚（氨基胺）树枝状单元的改性多壁碳纳米管（MWCNTs）上的纳米级半导体镉进行了观察。结果表明，CdS 纳米颗粒呈球形，直径为 3-5 纳米。此外，EDX 光谱法还进一步证明了 CdS-MWCNTs 杂化材料中 CdS 的存在。通过监测以 554 纳米为中心的罗丹明 B（RhB）特征吸收带的光谱变化，考察了 CdS-MWCNTs 对罗丹明 B（RhB）分解的光催化活性。研究发现，在有 CdS-MWCNT 存在的情况下，RhB 的后一吸收带在可见光辐照过程中会持续减弱，与只有参考 CdS 存在的情况相比，其动力学速率更快。目前的结果可以从杂化 CdS-MWCNT 内 CdS 向 MWCNT 的高效光诱导电子转移的角度得到合理解释。在此框架下，所提出的 RhB 高、快光催化分解机制支持电子在 MWCNT 中积累，然后与分子氧反应，从而将其还原为超氧自由基阴离子 O2˙--负责生成高活性物种 HO˙和 HOO˙。后者与光激发 CdS 产生的空穴一起导致了 RhB 的分解。最后，光催化剂 CdS-MWCNTs 被回收并有效地重复使用了四个连续催化循环，从而突出了其在去除水中有机污染物方面的广泛适用性。