4-benzyl-1-(5-methylpyridin-2-yl)piperazin-2-one | 1201225-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyl-1-(5-methylpyridin-2-yl)piperazin-2-one
• CAS: 1201225-02-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: SLLNEYUIRUYSSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.865±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-(5-methylpyridin-2-yl)piperazin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-methylpyridin-2-yl)piperazin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-OXOALKYL-1-PIPERAZIN-2-ONE, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的4-{2-[苯基-3,6-二氢吡啶-1-基]-2-氧代烷基}-1-哌嗪-2-酮和4-{2-[苯基-2,5-二氢吡咯-1-基]-2-氧代烷基}-1-哌嗪-2-酮的衍生物，其中A、B、m、R3和n如本文所定义。该发明还涉及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20110144122A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基吡啶 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-benzyl-1-(5-methylpyridin-2-yl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-OXOALKYL-1-PIPERAZIN-2-ONE, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的4-{2-[苯基-3,6-二氢吡啶-1-基]-2-氧代烷基}-1-哌嗪-2-酮和4-{2-[苯基-2,5-二氢吡咯-1-基]-2-氧代烷基}-1-哌嗪-2-酮的衍生物，其中A、B、m、R3和n如本文所定义。该发明还涉及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20110144122A1