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溴仿-13C | 72802-81-4

中文名称
溴仿-13C
中文别名
——
英文名称
<13C>-Bromoform
英文别名
<13C>bromoform;bromomethane-13C;13C-bromoform;tribromo-[13C]methane;Tribrommethan-13C;Bromoform-13C;Bromoform-13C;tribromo(113C)methane
溴仿-13C化学式
CAS
72802-81-4
化学式
CHBr3
mdl
——
分子量
253.72
InChiKey
DIKBFYAXUHHXCS-OUBTZVSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    5-8 °C(lit.)
  • 沸点:
    146-150 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S28,S45,S61
  • 危险类别码:
    R23
  • 危险品运输编号:
    UN 2515 6.1/PG 3

SDS

SDS:dbbbd3f25ce394b9bc7ec766b40c5f66
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴仿-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tribromomethane-13C
Tribromomethane-13C
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS危险性类别
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标签要素,包括防范说明
象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H411 对水生生物有毒并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 作业后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P311 呼叫解毒中心或就医。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tribromomethane-13C
别名
Tribromomethane-13C
: 13CHBr3
分子式
: 253.72 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromoform-13C
化学文摘登记号(CAS 72802-81-4 <= 100 %
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和健康影响
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 感觉异常, 休克, 健忘症, 流涎症,
长期或频繁接触会导致:, 该物质具有麻醉作用,在中枢神经系统作为镇静剂。, 头晕, 嗜睡, 失去知觉,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 5 - 8 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
146 - 150 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 5.0
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 禁配物
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其他分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (Bromoform-13C)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 感觉异常, 休克, 健忘症, 流涎症,
长期或频繁接触会导致:, 该物质具有麻醉作用,在中枢神经系统作为镇静剂。, 头晕, 嗜睡, 失去知觉,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他环境有害作用
对水生生物有毒并具有长期持续影响。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
污染包装物
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2515 国际海运危规: 2515 国际空运危规: 2515
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: BROMOFORM
国际海运危规: BROMOFORM
国际空运危规: Bromoform
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正


模块 15 - 法规信息
N/A


上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴仿-13C 在 [(6)Li]-n-butyllithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (13)CHBr2(6)Li
    参考文献:
    名称:
    13 C-NMR。Strukturinformation AUS DER 13 ℃,6节锂Kopplung
    摘要:
    低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃,6节锂耦合,强大的结构性信息
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660128
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰苯-β-13Csodium hypobromide 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SIEGEL H.; SEEBACH D., J. LABELLED COMPOUND AND RADIOPHARM., 1980, 17, NO 2, 279-287
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactive intermediates in asymmetric cross-coupling catalysed by palladium P-N chelates
    作者:Karen V. Baker、John M. Brown、Neil A. Cooley、Gareth D. Hughes、Richard J. Taylor
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87301-2
    日期:1989.7
    corresponding Pd0 cyclooctatetraene complexes. Their reactions with E-4-methoxy-2′-bromophenylethene, and then benzylmagnesium chloride at −60 to −30°C, provide information on the structure of intermediates in asymmetric cross-coupling.
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  • Synthese und NMR-Spektren einiger<sup>13</sup>C-markierter Thio- und Seleno-äther, -acetale und -orthoester
    作者:Josef Gabriel、Dieter Seebach
    DOI:10.1002/hlca.19840670420
    日期:1984.6.20
    Synthesis and NMR Spectra of Some 13C-Labelled Thio- and Seleno-ethers, -acetals, and -orthoesters
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  • Unprecedented Double C−C Bond Cleavage of a Cyclopentadienyl Ligand
    作者:Zhenfeng Xi、Kimihiko Sato、Ye Gao、Jianming Lu、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1021/ja027234y
    日期:2003.8.1
    Double C-C bond cleavage of a cyclopentadienyl ligand proceeded to titanacyclopentadienes when 2 equiv of nitriles were added and the resulting two-carbon unit and three-carbon unit were converted into a benzene derivative and a pyridine derivative, respectively, in one-pot.
  • BOYCE, S. D.;BAREFOOT, A. C.;HORNIG, J. F., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 2, 243-256
    作者:BOYCE, S. D.、BAREFOOT, A. C.、HORNIG, J. F.
    DOI:——
    日期:——
  • GABRIEL, J.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 4, 1070-1082
    作者:GABRIEL, J.、SEEBACH, D.
    DOI:——
    日期:——
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