(+/-)-2-S*-Propyl-3a-S*-3a-H-hexahydropyrido<1,2-b>isoxazol | 79715-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-2-S*-Propyl-3a-S*-3a-H-hexahydropyrido<1,2-b>isoxazol
• 英文别名: (+/-)-2-S*-Propyl-3a-S*-3a-H-hexahydropyrido[1,2-b]isoxazol；(2R,3aR)-2-propyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine
• CAS: 79715-60-9；79715-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: MRSZLVGATTXVOA-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-S*-Propyl-3a-S*-3a-H-hexahydropyrido<1,2-b>isoxazol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 aluminum nickel 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 methyl (2R)-2-[(2S)-2-acetyloxypentyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A revised structure for the piperidine alkaloid andrachamine

  摘要：

  描述了一种合成反式2,6-二取代哌啶衍生物的新方法。环状α-甲氧基甲酸酯5和6的转化产生了反式酮17和18。从17和18合成1-4二醇表明，文献中提出的哌啶生物碱andrachamine的结构是不正确的。对这种生物碱的原始光谱数据进行重新检查表明，它是一种中间体2,6-二取代哌啶衍生物。通过明确合成23和24并与andrachamine样品进行比较，确定了这种生物碱具有结构23。关键词：N-酰基亚胺，哌啶，生物碱，andrachamine。

  DOI：

  10.1139/v96-272
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢吡啶1-氧化物 、 戊烯 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 90.0h， 以87%的产率得到(+/-)-2-S*-Propyl-3a-S*-3a-H-hexahydropyrido<1,2-b>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  A revised structure for the piperidine alkaloid andrachamine

  摘要：

  描述了一种合成反式2,6-二取代哌啶衍生物的新方法。环状α-甲氧基甲酸酯5和6的转化产生了反式酮17和18。从17和18合成1-4二醇表明，文献中提出的哌啶生物碱andrachamine的结构是不正确的。对这种生物碱的原始光谱数据进行重新检查表明，它是一种中间体2,6-二取代哌啶衍生物。通过明确合成23和24并与andrachamine样品进行比较，确定了这种生物碱具有结构23。关键词：N-酰基亚胺，哌啶，生物碱，andrachamine。

  DOI：

  10.1139/v96-272

文献信息

• Beitr�ge zur Stereochemie der Additionsreaktionen an 3,4,5,6-Tetrahydropridin-1-oxide, 1. Mitt.: �ber die 1,3-dipolare Cycloaddition monosubstituierter Alkene an 3,4,5,6-Tetrahydropyridin-1-oxide
  作者：Edda G�ssinger

  DOI：10.1007/bf00905071

  日期：——
• GOESSINGER, E., MONATSH. CHEM., 1981, 112, N 8-9, 1017-1043
  作者：GOESSINGER, E.

  DOI：——

  日期：——