cyclopentacenaphthylene-1,2-dione | 5253-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cyclopentacenaphthylene-1,2-dione
• 英文别名: cyclopenta[fg]acenaphthalene-1,2-dione；pyracycloquinone；pyracyloquinone；1.2-Pyracyclochinon；Paracyclochinon；Pyracylochinon；Cyclopenta[fg]acenaphthylene-1,2-dione；tetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,8,10(14),11-hexaene-2,3-dione
• CAS: 5253-87-2
• 化学式: C₁₄H₆O₂
• 分子量: 206.2
• InChiKey: BFUHCARXQNCICS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentacenaphthylene-1,2-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 8-tetracyclo[5.4.2.04,12.09,13]trideca-1(12),2,4,6,9(13),10-hexaenylidenemethanone
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies on the Wolff rearrangement: the chemistry and spectroscopy of some .alpha.-keto carbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a063
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化铝 、 potassium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 cyclopentacenaphthylene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  使用具有高共轭骨架的α-二亚胺镍催化剂制备的高弹性聚乙烯弹性体

  摘要：

  合成了具有高共轭骨架的α-二亚胺镍催化剂（Cat-1），并将其用于乙烯聚合。与典型的Brookhart催化剂B-Cat相比，Cat-1可以生产分子量都更高的聚乙烯（最高5.1×10 5  g mol -1）和支链密度（每1000个碳最多135个支链）具有良好的聚合活性。与使用B-Cat制备的聚合物相比，使用Cat-1制备的具有更高分子量和支化密度的聚乙烯具有出色的机械性能（最终的抗张强度和断裂伸长率可达到12.08 MPa和1148％）和出色的弹性回复率。Cat-1使用简单的反应路线合成，并且聚合条件适合工业聚合过程。新型镍催化剂Cat-1有望用于工业生产高回弹聚乙烯弹性体。

  DOI：

  10.1002/aoc.4566

文献信息

• Azaacenes Bearing Five-Membered Rings
  作者：Michael Ganschow、Silke Koser、Manuel Hodecker、Frank Rominger、Jan Freudenberg、Andreas Dreuw、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/chem.201802900

  日期：2018.9.12

  We report the synthesis of processible (dihydro)pyracyclene‐ and acenaphthylene‐substituted azaacenes using condensation reactions in solution. The targets are characterized via cyclic voltammetry, X‐ray crystallography, UV/Vis, fluorescence spectroscopy and DFT/NICS calculations. Formal hydrogenation of the annulated five‐membered ring surprisingly alters emission in the solid‐state as a consequence

  我们报告了使用溶液中的缩合反应合成可加工的（二氢）吡咯环烯和取代的氮杂并氮杂环丁烷。通过循环伏安法，X射线晶体学，UV / Vis，荧光光谱和DFT / NICS计算来表征目标。由于芳香性和HOMO-LUMO重叠的调节，环状五元环的正式加氢惊人地改变了固态的发射。在有机发光二极管中，研究了五种高度荧光的结晶氮杂蒽，将其作为发光体，并将它们在亮度和效率方面的性能与结构相关的氮杂丁的性能进行了比较。
• 유기 화합물 및 이를 사용하여 형성된 3차원 유기 구조체
  申请人：IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) 한양대학교 산학협력단(220040114276) BRN ▼206-82-07306

  公开号：KR20180043221A

  公开（公告）日：2018-04-27

  3차원 유기 구조체를 제공한다. 상기 유기 구조체는 비공유 결합에 의해 자기조립된 다수 개의 유기 분자들을 포함한다. 각 유기 분자는 방향족 고리와 상기 방향족 고리의 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제1 쌍과 나머지 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제2 쌍을 구비한다. 상기 유기 분자들은 상기 치환기들의 제1 쌍과 제2 쌍 사이의 반 데르 발스(Van Der Waals) 상호작용, 런던 분산력(London dispersion interaction) 또는 수소 결합(hydrogen bonding)과 방향족 고리들 사이의 파이-파이 상호작용에 의해 자기 조립된다.

  提供三维有机结构。 该有机结构包括通过非共价键合自组装而成的多个有机分子。 每个有机分子都具有第一对取代基和第二对取代基，它们分别与芳香环和相邻的取代位点上的取代基结合。 这些有机分子通过取代基之间的范德华力、伦敦分散作用或氢键以及芳香环之间的π-π相互作用进行自组装。
• ORGANIC COMPOUND, THREE-DIMENSIONAL ORGANIC FRAMEWORK FORMED BY USING ORGANIC COMPOUND, SEPARATION SIEVE AND OPTICAL LAYER, WHICH COMPRISE ORGANIC FRAMEWORK, AND OPTICAL DEVICE COMPRISING OPTICAL LAYER AS OPTICAL AMPLIFICATION LAYER
  申请人：INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY

  公开号：US20190031586A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  An organic compound, a three-dimensional organic structure formed by using the organic compound, a separation sieve and an optical layer having the organic structure, and an optical device having the optical layer as an optical amplification layer are provided. The organic structure includes a plurality of organic molecules self-assembled by non-covalent bonding. Each of the unit organic molecules has an aromatic ring, a first pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of substitutable positions of the aromatic ring, and a second pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of remaining substitutable positions of the aromatic ring. The unit organic molecules are self-assembled by van der Waals interaction, London dispersion interaction or hydrogen bonding between the first and the second pairs of the substituents and by pi-pi interactions between the aromatic rings.

  提供一种有机化合物，通过使用该有机化合物形成的三维有机结构、分离筛和具有该有机结构的光学层，以及具有光学层作为光学放大层的光学器件。该有机结构包括通过非共价键自组装的多个有机分子。每个单元有机分子具有芳香环，第一对取代基连接到芳香环的可取代位置的相邻位置，第二对取代基连接到芳香环的剩余可取代位置的相邻位置。单元有机分子通过范德华力相互作用、伦敦分散相互作用或氢键作用于第一和第二对取代基之间的π-π相互作用而自组装。
• Benzeneseleninic anhydride oxidation of 1,2-diarylethanes and 1,2-diarylethylenes to 1,2-diaryldiketones
  作者：Mark D. Clayton、Zbigniew Marcinow、Peter W. Rabideau

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02063-2

  日期：1998.12

  1,2-Diarylethanes and 1,2-diarylethylenes can be oxidized directly to 1,2-diaryldiketones in good yields by reaction with benzeneseleninic anyhdride (BSA) at 120 °C in chlorobenzene.

  通过在120°C的条件下与苯硒酸亚乙酯（BSA）在氯苯中反应，可以将1,2-二芳基乙烷和1,2-二芳基乙烯直接直接氧化为1,2-二芳基二酮。
• Photochemistry of Pyracyloquinone Studied by Laser Flash Photolysis with UV/VIS and IR Detection
  作者：Shigero Oishi、Tomoko Urabe、Rika Kotake

  DOI：10.1246/cl.2002.808

  日期：2002.8

  Direct evidence for the existence of an intermediate bisketene (Φ=0.14, e575=2300 M−1 cm−1), generated from pyracyloquinone, was obtained by laser flash photolysis with UV/VIS and IR detection. The bisketene was found to react with DMSO to give acenaphthylene-5,6-dicarboxylic anhydride and dimethyl sulfide, quantitatively.

  由吡咯醌产生的中间体双烯酮（Φ=0.14，e575=2300 M-1 cm-1）存在的直接证据是通过紫外/可见光和红外检测的激光闪光光解获得的。发现双烯酮与 DMSO 反应，定量生成苊-5,6-二甲酸酐和二甲硫醚。