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1-(p-aminophenyl)-2-phenylcyclopropan | 42558-05-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(p-aminophenyl)-2-phenylcyclopropan
英文别名
4-(2-phenylcyclopropyl)aniline
1-(p-aminophenyl)-2-phenylcyclopropan化学式
CAS
42558-05-4
化学式
C15H15N
mdl
——
分子量
209.291
InChiKey
LZNWGHKYBKINLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(p-aminophenyl)-2-phenylcyclopropan硫酸双氧水乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以29%的产率得到(trans)-1-(p-Nitrophenyl)-2-phenylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Kinetic study of the homolytic brominolysis of 1,2-diarylcyclopropanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00325a014
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文献信息

  • Chromium‐Catalyzed Alkylation of Amines by Alcohols
    作者:Fabian Kallmeier、Robin Fertig、Torsten Irrgang、Rhett Kempe
    DOI:10.1002/anie.202001704
    日期:2020.7.13
    use of amino alcohols as alkylating agents was demonstrated. The catalyst tolerates numerous functional groups, including hydrogenation‐sensitive examples. Compared to many other alcohol‐based amine alkylation methods, where a stoichiometric amount of base is required, our Cr‐based catalyst system gives yields higher than 90 % for various alkyl amines with a catalytic amount of base. Our study indicates
    醇对胺进行烷基化是一种广泛适用、可持续和选择性的合成烷基胺的方法,烷基胺是重要的散装和精细化学品、药物和农用化学品。我们证明 Cr 配合物可以催化这种 CN-N 键形成反应。我们合成并分离了 35 种烷基化胺,其中包括 13 种以前未公开的产品,并证明了基醇作为烷基化剂的用途。该催化剂可耐受多种官能团,包括对氢化敏感的例子。与许多其他需要化学计量的碱的醇基胺烷基化方法相比,我们的 Cr 基催化剂系统在使用催化量的碱时,各种烷基胺的产率高于 90%。我们的研究表明,Cr配合物可以催化借氢或氢自转移反应,因此可以在加氢(脱)催化中替代Fe、Co和Mn或贵属。
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