4-benzo[b]thiophen-2-yl-2,3,5,6-tetrafluoro-pyridine | 38210-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-benzo[b]thiophen-2-yl-2,3,5,6-tetrafluoro-pyridine
• 英文别名: 4-(2-Benzothienyl)tetrafluorpyridin；4-Benzo[b]thien-2-yl-2,3,5,6-tetrafluoropyridine；4-(1-benzothiophen-2-yl)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
• CAS: 38210-36-5
• 化学式: C₁₃H₅F₄NS
• 分子量: 283.249
• InChiKey: MYOCHZFNRJARLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzothiophen-2-yllithium 、 五氟吡啶 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-benzo[b]thiophen-2-yl-2,3,5,6-tetrafluoro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩环系统。第八部分 叠氮基和硝基取代的2-芳基苯并[ b ]噻吩的分子内环化；到10 H- [1] benzothieno [3,2- b ]吲哚的新路线

  摘要：

  10 H- [1] Benzothieno [3,2- b ]吲哚（1）及其一些衍生物是通过2-（2-硝基芳基）-或2-芳基-3-硝基-苯并的还原环化反应制得的[ b ]噻吩与亚磷酸三乙酯。还通过在双-（2-甲氧基乙基）醚中热解3-叠氮基-2-苯基-或2-（邻叠氮基苯基）-苯并[ b ]噻吩来制备母体化合物（1）。通过使相应的2-苯并[ b ]噻吩基-锂化合物与邻-硝基氟苯反应，制得2-（邻-硝基苯基）苯并[ b ]噻吩及其5-甲基衍生物。苯并[ b]的反应范围已经研究了]噻吩基锂化合物与其他氟代芳族化合物，还报道了起始原料的制备。化合物（1）的溴化得到2-溴衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19720002023