N-(2-ethylpentyl)-4-fluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-ethylpentyl)-4-fluoroaniline
• 化学式: C₁₃H₂₀FN
• 分子量: 209.307
• InChiKey: GOAZYROSVLQOSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-3-已烯 、 4-氟-N-甲基苯胺 在 chlorotris(dimethylamido)(κ²-N,O-3-phenyl-2-pyridonato)tantalum(V) 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到N-(2-ethylpentyl)-4-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  用于空间要求高的烯烃的分子间氢氨基烷基化的 2-吡啶化钽配合物

  摘要：

  报道了用于在未保护的仲胺中与氮相邻的直接 CH 烷基化的混合 2-吡啶酮酸酯-Ta(NMe2)3Cl 复合物的设计和合成。空间要求高的内部烯烃的氢氨基烷基化直接催化形成 C(sp(3))-C(sp(3)) 键。底物范围研究揭示了在 100% 原子经济合成 α-烷基化胺中进一步开发催化剂的关键策略。

  DOI：

  10.1021/ja506187m

文献信息

• 2-Pyridonate Tantalum Complexes for the Intermolecular Hydroaminoalkylation of Sterically Demanding Alkenes
  作者：Eugene Chong、Jason W. Brandt、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/ja506187m

  日期：2014.8.6

  The design and synthesis of a mixed 2-pyridonate-Ta(NMe2)3Cl complex for the direct C-H alkylation adjacent to nitrogen in unprotected secondary amines are reported. The hydroaminoalkylation of sterically demanding internal alkenes gives the direct, catalytic formation of C(sp(3))-C(sp(3)) bonds. Substrate scope investigations reveal key strategies for further catalyst development efforts in this 100%

  报道了用于在未保护的仲胺中与氮相邻的直接 CH 烷基化的混合 2-吡啶酮酸酯-Ta(NMe2)3Cl 复合物的设计和合成。空间要求高的内部烯烃的氢氨基烷基化直接催化形成 C(sp(3))-C(sp(3)) 键。底物范围研究揭示了在 100% 原子经济合成 α-烷基化胺中进一步开发催化剂的关键策略。