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5-methylsalicylidene-2-iminopyridine | 106052-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methylsalicylidene-2-iminopyridine
英文别名
4-Methyl-6-{[(pyridin-2-yl)amino]methylidene}cyclohexa-2,4-dien-1-one;4-methyl-2-(pyridin-2-yliminomethyl)phenol
5-methylsalicylidene-2-iminopyridine化学式
CAS
106052-71-5
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
PBBDILXFRBZPBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117 °C
  • 沸点:
    388.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2c23cfb8004487bc0d120c8a27c38c72
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]25-methylsalicylidene-2-iminopyridinepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    半夹心钌配位化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种半夹心钌配位化合物及其制备方法和应用,该半夹心钌配位化合物的结构如式(II)所示,其中,X为卤素,m和n各自独立地选自1‑4中的正整数,R1和R2各自独立地选自C1‑C6的烃基、卤素或H。该半夹心钌配位化合物具有优异的化学稳定性以及溶解性,同时制备该半夹心钌配位化合物的方法具有步骤简单和产率高的特性。
    公开号:
    CN104876969B
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶5-甲基水杨醛乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以63%的产率得到5-methylsalicylidene-2-iminopyridine
    参考文献:
    名称:
    Half-Sandwich Ruthenium Complexes with Schiff-Base Ligands: Syntheses, Characterization, and Catalytic Activities for the Reduction of Nitroarenes
    摘要:
    A series of ruthenium(II) p-cymene complexes containing Schiff-base ligands [Ru(p-cymene)LCl] [HL = pyridyl-salicylimine (2a-2d); HL = thiazol-salicylimine (2e-2h); HL = benzothiazol-salicylimine (2i-2I] have been synthesized and characterized. All Schiff-base ligands and half-sandwich ruthenium complexes were fully characterized by H-1 and C-13 NMR spectra, mass spectrometry, and infrared spectrometry. The molecular structures of ruthenium complexes 2b and 2k were further confirmed by single-crystal X-ray diffraction methods. Furthermore, these half-sandwich ruthenium complexes are active catalysts for the mild hydrogenation of nitroarenes to aromatic anilines in the presence of sodium tetrahydroborate reducing agent in water. The most efficient catalyst, 2b, was found be compatible with nitroarenes of various functional groups.
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.5b00933
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文献信息

  • Prabhu, P. S.; Dodwad, S. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 475 - 478
    作者:Prabhu, P. S.、Dodwad, S. S.
    DOI:——
    日期:——
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