1-(2-碘苄基)-2-(2-萘基甲基磺酰基)苯并咪唑 | 1030593-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-碘苄基)-2-(2-萘基甲基磺酰基)苯并咪唑
• 英文名称: 1-(2-iodobenzyl)-2-(2-naphthylmethyl sulfonyl)benzimidazole
• 英文别名: 1-[(2-Iodophenyl)methyl]-2-(naphthalen-2-ylmethylsulfonyl)benzimidazole
• CAS: 1030593-52-2
• 化学式: C₂₅H₁₉IN₂O₂S
• 分子量: 538.409
• InChiKey: ZMMARVVQQYFDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-碘苄基)-2-(2-萘基甲基磺酰基)苯并咪唑 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以28%的产率得到1-Benzyl-2-(naphthalen-2-ylmethylsulfonyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  烷基 2-苯并咪唑基砜的分子内均裂芳烃取代作为进入有机合成烷基自由基的手段。

  摘要：

  杂芳基砜被系链芳基的分子内芳基芳香取代已被研究作为烷基自由基的来源。发现 1-(2-iodobenzyl)benzimidazole-2-sulfonyl 系统是最有效的，而基于四唑的系统根本没有经历所需的自由基芳族取代。证明了基于苯并咪唑的系统在烷基自由基的生成中的应用以及它们随后在自由基环化中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.174
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodobenzyl)-2-((naphthalen-2-ylmethyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以51%的产率得到1-(2-碘苄基)-2-(2-萘基甲基磺酰基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  烷基 2-苯并咪唑基砜的分子内均裂芳烃取代作为进入有机合成烷基自由基的手段。

  摘要：

  杂芳基砜被系链芳基的分子内芳基芳香取代已被研究作为烷基自由基的来源。发现 1-(2-iodobenzyl)benzimidazole-2-sulfonyl 系统是最有效的，而基于四唑的系统根本没有经历所需的自由基芳族取代。证明了基于苯并咪唑的系统在烷基自由基的生成中的应用以及它们随后在自由基环化中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.174