1-bromo-1-(ethylsulfonyl)ethane | 6668-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-bromo-1-(ethylsulfonyl)ethane
• 英文别名: (α-Brom-ethyl)-ethylsulfon；Ethyl-(α-brom-ethyl)-sulfon；α-Bromdiethylsulfon；1-bromo-1-ethanesulfonyl-ethane；1-ethanesulfonyl-1-bromo-ethane；1-Aethansulfonyl-1-brom-aethan；1-Brom-diaethylsulfon；1-Bromo-1-(ethanesulfonyl)ethane；1-bromo-1-ethylsulfonylethane
• CAS: 6668-12-8
• 化学式: C₄H₉BrO₂S
• 分子量: 201.084
• InChiKey: JVLCBWGKFJLAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-(ethylsulfonyl)ethane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 顺-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Ramberg; Baecklund, Arkiv foer Kemi, 13Nr.27<1940>S.6,17,25,37,48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基砜 在 lithium hexamethyldisilazane 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以29%的产率得到1-bromo-1-(ethylsulfonyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  使用试剂-溶剂卤素键控制烷基砜的α-单-和α，α-二-卤代反应†

  摘要：

  烷基砜的直接和选择性α-单溴化是通过碱介导的亲电子卤化作用实现的。发现溶剂和亲电子溴源的适当组合对于控制所形成产品的性质至关重要，在此，提出了通过改变亲电子溴源的有效尺寸来控制试剂-溶剂卤素键来控制选择性的方法。相反，多卤化后，在后处理过程中进行选择性脱卤后，以高收率选择性地获得了α，α-二溴代砜。两种方法都可以以克为单位进行应用，并且单卤化成功地扩展到烷基砜的全选择性α-氯化，α-碘化和α-氟化。

  DOI：

  10.1039/c9cc00550a

文献信息

• Ramberg; Baecklund, Arkiv foer Kemi, 1940, vol. 13A, # 27, p. 17 Anm.1)
  作者：Ramberg、Baecklund

  DOI：——

  日期：——