2-((2-phenoxyethoxy)methyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((2-phenoxyethoxy)methyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(2-Phenylmethoxyethoxymethyl)naphthalene
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: CLJMPLARNXHCOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-phenoxyethoxy)methyl)naphthalene 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-苄氧基乙醇
  参考文献：
  名称：

  New insight on 2-naphthylmethyl (NAP) ether as a protecting group in carbohydrate synthesis: a divergent approach towards a high-mannose type oligosaccharide library

  摘要：

  该研究揭示了一种在甲苯中利用 10-20 摩尔过量的氢氟酸/吡啶选择性裂解 2-萘甲基（NAP）醚的新方法，并将其战略性地应用于生成高甘露糖型寡糖库的发散性方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc13264d

文献信息

• Rational Design of Benzyl-Type Protecting Groups Allows Sequential Deprotection of Hydroxyl Groups by Catalytic Hydrogenolysis
  作者：Matthew J. Gaunt、Jinquan Yu、Jonathan B. Spencer

  DOI：10.1021/jo980823v

  日期：1998.6.1
• New insight on 2-naphthylmethyl (NAP) ether as a protecting group in carbohydrate synthesis: a divergent approach towards a high-mannose type oligosaccharide library
  作者：Yao Li、Bimalendu Roy、Xinyu Liu

  DOI：10.1039/c1cc13264d

  日期：——

  A new method for selective cleavage of 2-naphthylmethyl (NAP) ether utilizing 10–20 molar excess of HF/pyridine in toluene was revealed and strategically applied to a divergent approach towards generation of a high-mannose type oligosaccharide library.

  该研究揭示了一种在甲苯中利用 10-20 摩尔过量的氢氟酸/吡啶选择性裂解 2-萘甲基（NAP）醚的新方法，并将其战略性地应用于生成高甘露糖型寡糖库的发散性方法。