exo-8b-cyano-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methyl-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobuta[a]naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: exo-8b-cyano-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methyl-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobuta[a]naphthalene
• 英文别名: (1S,2aR,8bR)-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methyl-2,2a-dihydro-1H-cyclobuta[a]naphthalene-8b-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: UCVMNLWLXPLWRX-VBNZEHGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 碘 、 copper(l) cyanide 、 铁粉 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 endo-8b-cyano-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methyl-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobuta[a]naphthalene 、 exo-8b-cyano-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methyl-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobuta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  分子间氢键控制乙烯基醚与1-氰基萘的立体选择性光环加成†

  摘要：

  为了开发使用分子间氢键相互作用来控制效率和立体化学的光反应，研究了1-氰基萘衍生物与具有羟基的乙烯基醚的1,2- [2 + 2]光环加成反应。发现1-氰基-4-（羟甲基）萘（1a）与2-羟乙基乙烯基醚（2a）在室温下的光反应以非立体选择性方式产生环加合物，内-3aa和外-3aa（56） ：44）。但是，这种在−40°C下的光反应显示出高的内选择性（81:19）。在1a与乙基乙烯基醚（2b）的反应中，高在室温和-40℃下均观察到内选择性。[2 + 2]光环加成过程中的内在选择性归因于基态和激发态下反应伙伴之间的分子间氢键相互作用。支持此结论的证据来自VT NMR和荧光猝灭实验的结果，以及氘代底物的光反应。

  DOI：

  10.1039/c6pp00281a