4-(1H-咪唑-2-基甲基)-吗啉 | 54534-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(1H-咪唑-2-基甲基)-吗啉
• 英文名称: 4-((1H-imidazol-2-yl)methyl)morpholine
• 英文别名: 2-Morpholinomethylimidazole；2-((4-morpholinyl)methyl)-imidazole；4-(1H-imidazol-2-ylmethyl)morpholine
• CAS: 54534-92-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• mdl: MFCD08669033
• 分子量: 167.211
• InChiKey: AKCDXDJPRPTLCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-2-基甲基)-吗啉 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 四丁基溴化铵 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6'-benzylspiro[1,4-oxazinan-4-ium-4,7'-8H-imidazo[1,2-a]pyrazin-7-ium];perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines from 1-(2-Alkynyl)-2-aminomethylimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30092
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-2-morpholinomethylimidazole 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 0.05h， 以74%的产率得到4-(1H-咪唑-2-基甲基)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines from 1-(2-Alkynyl)-2-aminomethylimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30092

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016202253A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided are aryl analogs，pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• Imidazoquinoxalinones, their aza analogs and process for their
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US05055465A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  This invention relates to novel imidazoquinoxalinones and their aza analogs and to a process for their preparation. The compounds of this invention have been found to have inodilatory, vasodilatory, venodilatory and other pharmacologic effects.

  这项发明涉及新型咪唑喹喔喹啉酮及其氮杂环类似物，以及它们的制备方法。本发明的化合物已发现具有扩张性、血管扩张性、静脉扩张性和其他药理效应。
• Process for the preparation of imidazoquinoxalinones
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US05166344A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  This invention relates to novel imidazoquinoxalinones and their aza analogs and to a process for their preparation. The compounds of this invention have been found to have inodilatory, vasodilatory, venodilatory and other pharmacologic effects.

  本发明涉及新型咪唑喹喔啉酮及其氮杂环类似物，以及它们的制备方法。本发明的化合物已被发现具有内皮舒张、血管扩张、静脉扩张和其他药理作用。
• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。
• Imidazoquinoxalinones, their aza analogs and process for their preparation
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0400583A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  This invention relates to novel imidazoquinoxalinones and their aza analogs and to a process for their preparation. The compounds of this invention have been found to have inodilatory, vasodilatory, venodilatory and other pharmacologic effects.

  本发明涉及新型咪唑喹喔啉酮及其氮杂类似物，以及其制备工艺。已发现本发明的化合物具有扩张血管、扩张静脉和其他药理作用。