2,3-dimethylnaphtho[1,2-b]thiophene | 62615-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dimethylnaphtho[1,2-b]thiophene
• 英文别名: 2,3-dimethyl-naphtho[1,2-b]thiophene；2,3-Dimethyl-naphtho[1,2-b]thiophen；2,3-Dimethyl-naphtho<1,2-b>thiophen；2,3-Dimethyl-naphtho<1.2-b>thiophen；2,3-Dimethylnaphtho<1,2-b>thiophen；Naphtho[1,2-b]thiophene, 2,3-dimethyl-；2,3-dimethylbenzo[g][1]benzothiole
• CAS: 62615-53-6
• 化学式: C₁₄H₁₂S
• 分子量: 212.315
• InChiKey: WJUAPHBQRMRLMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5-102.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  375.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylnaphtho[1,2-b]thiophene 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-sec-butylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Werner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 509,515, 516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-奈硫酚 在 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2,3-dimethylnaphtho[1,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Qian, Xuhong; Huang, Tian-Bao; Wei, Dong-Zhi, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 4, p. 715 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Integration of a Four-Step Reaction into One-Pot under the Coexistence­ of Silica-Gel-Supported Acid and Base Reagents: Synthesis of Benzo- and Naphthothiophenes Using NaHSO4/SiO2 and Na2CO3/SiO2
  作者：Mamiko Hayakawa、Tadashi Aoyama、Kyohei Nakaoka、Masayuki Kosuge、Akihiko Ouchi

  DOI：10.1055/s-0037-1610866

  日期：2019.6

  reaction proceeded efficiently by introduction of starting materials and reagents in a single reaction vessel. The starting materials were very easy to handle and unpleasant smell of aryl thiols that were used in conventional methods could be avoided. Novel thirty-nine benzo- and naphthothiophenes were synthesized by this method in excellent to fair yields. A four-step synthesis of benzo- and naphthothiophenes

  抽象的 通过硅胶支持的酸和碱试剂NaHSO 4 / SiO 2和Na 2 CO 3 / SiO ，将具有生物学重要性并在材料科学中应用的四步合成苯并噻吩和萘噻吩整合到一锅反应中。2。负载的试剂在不中和的情况下在支持物表面上提供了酸性和碱性环境，并在同一介质中单独工作。该四步反应包括（i）3-卤代2,4-戊二酮的脱乙酰基化为α-卤代酮，（ii）S脱乙酰基-将芳基硫代乙酸酯合成芳硫醇，（iii）将α-卤代酮和芳硫醇偶联以生成α-硫烷基酮，以及（iv）将硫烷基酮环化为苯并噻吩和萘噻吩。步骤（i）和（iii）通过Na 2 CO 3 / SiO 2进行，并且（ii）和（iv）通过NaHSO 4 / SiO 2进行。通过将原料和试剂引入单个反应容器中，四步反应有效地进行了。起始原料非常易于处理，可以避免传统方法中所用芳基硫醇的难闻气味。用这种方法合成了新颖的三十九个苯并噻吩和萘并噻吩，收率极高。 通过硅胶支持的酸和碱试剂NaHSO
• 2,3-Dihydronaphtho[1,2-b]thiophene 1-oxides in the synthesis of 2,3-dihydronaphtho- and naphtho[1,2-b]thiophenes
  作者：N. V. Fedorov、A. V. Anisimov、E. A. Viktorova

  DOI：10.1007/bf00473863

  日期：1989.12
• FEDOROV, N. V.;ANISIMOV, A. V.;VIKTOROVA, E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N2, S. 1629-1633
  作者：FEDOROV, N. V.、ANISIMOV, A. V.、VIKTOROVA, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• ANISIMOV, A. V.;AUXARIEVA, R. G.;FEDOROV, N. V.;VIKTOROVA, E. A., BECTH. MGU. XIMIYA, 1983, 24, N 6, 584-588
  作者：ANISIMOV, A. V.、AUXARIEVA, R. G.、FEDOROV, N. V.、VIKTOROVA, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• ADACHI KAZUO; TANAKA JUICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：ADACHI KAZUO、 TANAKA JUICHI

  DOI：——

  日期：——