1-methylthio-2-naphthaldehyde | 49571-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methylthio-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 1-Methylsulfanylnaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 49571-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: WATXBZCEQLSOMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylthio-2-naphthaldehyde 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以26%的产率得到(E)-1,2-bis(1-methylthio-2-naphthyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Three Structural Isomers of Dinaphthothieno[3,2-b]thiophenes: Elucidation of Physicochemical Properties, Crystal Structures, and Field-Effect Transistor Characteristics

  摘要：

  为了深入了解高π延伸杂芳烃基有机半导体的分子结构与半导体特性之间的关系，研究了具有 C2h 对称性的二萘并[3,2-b]噻吩的三种结构异构体。其中，两种异构体，二萘并[2,1-b:2′,1′-f ]噻吩并[3,2-b]噻吩（2）和二萘并[1,2-b：1′,2′-f]噻吩[3,2-b]噻吩（3）进行了新的合成、表征，并将其用作有机场效应晶体管（FET）中的活性半导体层。对 2 和 3 以及另一种异构体二萘并[2,3-b:2′,3′-f ]噻吩并[3,2-b]噻吩（1）的理化性质进行的详细研究表明，尽管这三种异构体具有相同的分子式和相同的芳香成分，但它们之间的电子结构却有相当大的差异。通过 X 射线结构分析阐明的晶体中分子排列的比较表明，分子形状和由此引起的有利的分子间相互作用在决定整个分子排列中起着重要作用。2 基和 3 基场效应晶体管的最大场效应迁移率（μFET s）为 10-3-10-2 cm2 V-1 s-1，其特性不如 1 基场效应晶体管（μFET s 高达 3.0 cm2 V-1 s-1）。原子力显微镜（AFM）阐明了 2 基和 3 基器件的劣质特性与薄膜形态有关，固态电子结构的理论计算也支持了这一点。这些结果表明，即使是分子式和对称性相同的类似杂环戊烯，其分子结构和形状也是决定有机半导体固态特性的重要参数。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090230
• 作为产物：
  描述：

  1-mercapto-2-naphthaldehyde 、 硫酸二甲酯 生成 1-methylthio-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Korobov,M.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1739 - 1745

  摘要：

  DOI：